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Alobresib (GS-5829)
僅限科研使用
Alobresib (GS-5829)
中文名稱：阿羅布塞
Alobresib (GS-5829) 是一種新型的 BET 抑制劑，是一種針對復發(fā)/耐藥的USC過表達c-Myc的高效治療劑。Alobresib (GS-5829) 可抑制CLL細胞增殖并通過解除如 BLK、AKT、ERK1/2和MYC等關鍵信號通路的管制來誘導白血病細胞凋亡apoptosis。Alobresib (GS-5829) 還可抑制 NF-κB 的信號傳導。
Alobresib (GS-5829) Chemical Structure
CAS: 1637771-14-2
產(chǎn)品質(zhì)控
Alobresib (GS-5829)相關產(chǎn)品
相關信號通路圖
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | Alobresib (GS-5829) 是一種新型的 BET 抑制劑，是一種針對復發(fā)/耐藥的USC過表達c-Myc的高效治療劑。Alobresib (GS-5829) 可抑制CLL細胞增殖并通過解除如 BLK、AKT、ERK1/2和MYC等關鍵信號通路的管制來誘導白血病細胞凋亡apoptosis。Alobresib (GS-5829) 還可抑制 NF-κB 的信號傳導。 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 靶點 |
|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT02983604 | Terminated | Advanced Estrogen Receptor Positive HER2- Breast Cancer |
Gilead Sciences |
January 10 2017 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT02607228 | Terminated | Metastatic Castrate-Resistant Prostate Cancer |
Gilead Sciences |
December 8 2015 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT02392611 | Completed | Solid Tumors and Lymphomas |
Gilead Sciences |
March 16 2015 | Phase 1 |
|
化學信息&溶解度
| 分子量 | 437.49 | 分子式 | C26H23N5O2 |
| CAS號 | 1637771-14-2 | SDF | -- |
| Smiles | CC1=C(C(=NO1)C)C2=CC(=C3C(=C2)NC(=N3)C4CC4)C(C5=CC=CC=N5)(C6=CC=CC=N6)O | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | 3年 -20°C 粉狀 | ||
|
體外溶解度 |
DMSO : 87 mg/mL ( (198.86 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Ethanol : 11 mg/mL (25.14 mM) Water : ?1 mg/mL |
摩爾濃度計算器 |
|
體內(nèi)溶解配方 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 | |||||
實驗計算
動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
技術支持
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