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Benzamide
中文名稱：苯甲酰胺
Benzamide, PARP的抑制劑，IC50為3.3 μM。它是苯甲酸的一種衍生物。
Benzamide Chemical Structure
CAS: 55-21-0
產品質控
批次：
S471501
DMSO]24 mg/mL]false]Ethanol]24 mg/mL]false]Water]Insoluble]false
純度：
98.79%
98.79
Benzamide相關產品
相關信號通路圖
生物活性
| 產品描述 | Benzamide, PARP的抑制劑，IC50為3.3 μM。它是苯甲酸的一種衍生物。 | ||
|---|---|---|---|
| 靶點 |
|
| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | Benzamide對從新生大鼠腦內提取的原代神經元具有保護作用，能夠抵抗興奮性氨基酸誘導的細胞死亡。除此之外，benzamide在體外胎鼠中腦細胞中能夠阻止多巴胺能細胞的丟失并增加由METH引起的反應性膠質增生[1]。Benzamide以細胞周期特異性方式阻止細胞轉化[2]。 | |||
|---|---|---|---|---|
| 細胞實驗 | 細胞系 | 原代人類成纖維細胞 | ||
| 濃度 | 1 mM | |||
| 孵育時間 | 10 hr | |||
| 方法 | 用carcinogens和benzamide處理細胞10小時，然后洗滌細胞3次，重新替換成新鮮培養(yǎng)基進行培養(yǎng)。 |
|||
| 體內研究(In Vivo) | ||
| 體內研究活性 | PARP的抑制劑benzamide對C57Bl/6N小鼠應對各種類型的神經毒性具有神經保護作用，不影響其體溫[2]。Benzamide的處理能夠顯著地減少iNOS的表達和凋亡性神經元數目，因而在GCI中促進神經元細胞的生存和記憶。腹腔注射160 mg/kg的benzamide并不誘導體溫降低，在30分鐘內到達中樞神經系統(tǒng)，濃度范圍為0.09-0.64 mM，起到神經保護作用[3]。 | |
|---|---|---|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01161836 | Completed | Advanced Solid Tumors |
Sanofi |
July 2010 | Phase 1 |
|
化學信息&溶解度
| 分子量 | 121.14 | 分子式 | C7H7NO |
| CAS號 | 55-21-0 | SDF | Download Benzamide SDF |
| Smiles | C1=CC=C(C=C1)C(=O)N | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
|
體外溶解度 |
DMSO : 24 mg/mL ( (198.11 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Ethanol : 24 mg/mL (198.11 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
|
體內溶解配方 現配現用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內配方計算器 | |||||
實驗計算
動物體內配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯系Selleck）；
體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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