UPF 1069

目錄號：S8038 Purity: 99.87%

UPF 1069是一種選擇性PARP2抑制劑，IC50為0.3 μM，比作用于PARP1選擇性高27倍左右。

UPF 1069 Chemical Structure

CAS: 1048371-03-4

規(guī)格	價格	庫存
10mM (1mL in DMSO)	1547.31	現(xiàn)貨
10mg	1214.27	現(xiàn)貨
50mg	3830.03	現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次：純度： 99.87%

99.87

UPF 1069相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)靶點	PARP1 PARP2 PARP3 Tankyrase-1 Tankyrase-2 PARP14 PARP7 TNKS1 TNKS2	點擊展開
相關(guān)產(chǎn)品	XAV-939 Veliparib (ABT-888) PJ34 HCl AG-14361 Iniparib (BSI-201) A-966492 G007-LK AZD2461 Pamiparib 3-Aminobenzamide ME0328 NMS-P118 Stenoparib (E7449) NVP-TNKS656 WIKI4 Benzamide NU1025 BGP-15 2HCl Picolinamide BYK204165 Fluzoparib (SHR-3162)	點擊展開
相關(guān)化合物庫	FDA藥物庫天然產(chǎn)物庫凋亡分子化合物庫 DNA損傷/ DNA修復(fù)化合物庫細(xì)胞周期化合物庫	點擊展開

生物活性

產(chǎn)品描述

UPF 1069是一種選擇性PARP2抑制劑，IC50為0.3 μM，比作用于PARP1選擇性高27倍左右。

特性

UPF-1069是選擇性最強(qiáng)的PARP2抑制劑。

靶點

PARP2 ^[1]	PARP1 ^[1]
0.3 μM	8.0 μM

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	UPF 1069是選擇性的PARP2抑制劑，IC50為0.3 μM，而抑制PARP1時，IC50為8 μM。^[1]

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	UPF-1069 (0.01-1 mM)處理器官型海馬腦片，抑制PARP-2，氧糖剝奪（OGD）誘導(dǎo)的CA1錐體細(xì)胞死亡劇增(高達(dá)155%)。更高濃度可有效作用于PARP-1和PARP-2, 而對OGD損害沒有影響。UPF-1069 (1-10 mM)處理經(jīng)OGD的小鼠混合的皮層細(xì)胞，顯著降低缺血性損害。^[1]

參考文獻(xiàn)
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=19422384

參考文獻(xiàn)

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=19422384

化學(xué)信息&溶解度

分子量	279.29	分子式	C₁₇H₁₃NO₃
CAS號	1048371-03-4	SDF	Download UPF 1069 SDF
Smiles	C1=CC=C(C=C1)C(=O)COC2=CC=CC3=C2C=CNC3=O
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1個月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 56 mg/mL ( (200.5 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 56 mg/mL ( (200.5 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解配方批次：現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑				動物體內(nèi)配方計算器
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
澄清溶液	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O 該配方已經(jīng)過Selleck實驗室實測。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測試。	1.400mg/ml (5.01mM)	以 1 mL 工作液為例,取50μL28mg/ml的澄清DMSO儲備液加到400μLPEG300中,混合均勻使其澄清;向上述體系中加入50μLTween80,混合均勻使其澄清;然后繼續(xù)加入500μLddH2O定容至1mL。工作液請現(xiàn)配現(xiàn)用!
澄清溶液	5% DMSO 1 95% Corn oil 該配方已經(jīng)過Selleck實驗室實測。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測試。	0.460mg/ml (1.65mM)	以1 mL工作液為例，取50μL 9.2mg/ml的澄清DMSO儲備液加到950μL玉米油中，混合均勻。工作液請現(xiàn)配現(xiàn)用！
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計算器分子量計算器

動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數(shù)量只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

技術(shù)支持

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操作手冊

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C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
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C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
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C8=C7/X	C8:	LOG(C8):