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BRD-810
BRD-810 是一種強效且高選擇性的 MCL1 抑制劑。BRD-810 靶向 MCL1 的 BH3 結(jié)合位點，阻斷其對促凋亡蛋白的捕獲，從而快速激活 MCL1 依賴性細胞中的 caspase 活化。該藥物在血液系統(tǒng)惡性腫瘤和實體瘤模型中均表現(xiàn)出強效的抗腫瘤作用。
BRD-810 Chemical Structure
BRD-810 Chemical Structure
CAS: 2329719-65-3
產(chǎn)品質(zhì)控
批次：
純度：
99.34%
99.34
BRD-810相關(guān)產(chǎn)品
相關(guān)信號通路圖
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | BRD-810 是一種強效且高選擇性的 MCL1 抑制劑。BRD-810 靶向 MCL1 的 BH3 結(jié)合位點，阻斷其對促凋亡蛋白的捕獲，從而快速激活 MCL1 依賴性細胞中的 caspase 活化。該藥物在血液系統(tǒng)惡性腫瘤和實體瘤模型中均表現(xiàn)出強效的抗腫瘤作用。 | |
|---|---|---|
| 靶點 |
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化學(xué)信息&溶解度
| 分子量 | 703.24 | 分子式 | C39H44ClFN4O5 |
| CAS號 | 2329719-65-3 | SDF | Download BRD-810 SDF Download BRD-810 SDF |
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
|
體外溶解度 |
DMSO : 100 mg/mL ( (142.19 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Ethanol : 3 mg/mL (4.26 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
|
體內(nèi)溶解配方 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 | |||||
實驗計算
動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
技術(shù)支持
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