EGFR Inhibitor

別名: EGFR-IN-12

目錄號(hào)：S0360 Purity: 99.56%

EGFR inhibitor 是一種可透過細(xì)胞的4,6-二取代嘧啶化合物，是一種具有高度選擇性的 EGFR kinase 的抑制劑，其IC50值為21 nM。EGFR inhibitor 可直接使 microtubules 解聚，可作為研究EGFR途徑和微管動(dòng)力學(xué)的化學(xué)探針。

EGFR Inhibitor Chemical Structure

CAS: 879127-07-8

規(guī)格	價(jià)格	庫存
5mg	2870.72	現(xiàn)貨
25mg	8370.97	現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S036001 DMSO]83 mg/mL]false]Ethanol]2 mg/mL]false]Water]?1 mg/mL]false 純度： 99.56%

99.56

EGFR Inhibitor相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)靶點(diǎn)	EGFR/ErbB1 HER2/ErbB2 ErbB3 ErbB4 mutant EGFR	點(diǎn)擊展開
相關(guān)產(chǎn)品	AG-490 AG-1478 Canertinib (CI-1033) WZ4002 Rociletinib (CO-1686) Genistein Poziotinib PD153035 HCl Allitinib tosylate PD153035 AEE788 (NVP-AEE788) Pelitinib (EKB-569) Varlitinib Canertinib dihydrochloride Icotinib (BPI-2009H) NSC228155 Nazartinib (EGF816) PD168393 Zorifertinib (AZD3759) Olmutinib (BI 1482694) Daphnetin TAK-285 CL-387785 (EKI-785) AZ5104 Lazertinib Pyrotinib dimaleate WZ8040 Butein CNX-2006 Chrysophanic Acid Norcantharidin Avitinib (Abivertinib) Cyasterone Alflutinib (Furmonertinib) mesylate WZ3146 Tyrphostin 9 AG-18 EAI045 Naquotinib(ASP8273) Almonertinib (HS-10296) MTX-211 zipalertinib (TAS6417) Tuxobertinib (BDTX-189) (S)-Sunvozertinib ((S)-DZD9008)	點(diǎn)擊展開
相關(guān)化合物庫	激酶抑制劑庫酪氨酸激酶抑制劑分子庫 PI3K/Akt 抑制劑庫細(xì)胞周期化合物庫血管生成相關(guān)化合物庫	點(diǎn)擊展開

生物活性

產(chǎn)品描述

靶點(diǎn)

Microtubules ^[1]	EGFR ^[1] (Cell-free assay)
	21 nM

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗(yàn)信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT06118047	Recruiting	Metastatic Colorectal Cancer\|Cetuximab\|Skin Toxicity	Sun Yat-sen University	August 1 2023	Phase 2
NCT03051880	Unknown status	Drug-Related Side Effects and Adverse Reactions\|Epidermal Growth Factor	The Catholic University of Korea	November 2016	Not Applicable
NCT03047863	Unknown status	Drug-Related Side Effects and Adverse Reactions\|Epidermal Growth Factor	The Catholic University of Korea	November 2016	Not Applicable
NCT02588261	Terminated	Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC)	Astellas Pharma Global Development Inc.\|Astellas Pharma Inc	February 11 2016	Phase 3

參考文獻(xiàn)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16478150/

參考文獻(xiàn)

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16478150/

化學(xué)信息&溶解度

分子量	413.40	分子式	C₂₁H₁₈F₃N₅O
CAS號(hào)	879127-07-8	SDF	--
Smiles	C1CC1C(=O)NC2=CC=CC(=C2)NC3=NC=NC(=C3)NC4=CC=CC(=C4)C(F)(F)F
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年 -20°C 粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年 -20°C 粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 83 mg/mL ( (200.77 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開封DMSO)

Ethanol : 2 mg/mL (4.83 mM)

Water : ?1 mg/mL

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解配方
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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