- 抑制劑
- 研究領(lǐng)域
- PI3K/Akt/mTOR信號(hào)通路
- 表觀遺傳
- 甲基化
- 免疫&炎癥
- 酪氨酸蛋白激酶
- 血管生成
- 凋亡
- 自噬
- 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激&UPR響應(yīng)
- JAK/STAT信號(hào)通路
- MAPK信號(hào)通路
- 細(xì)胞骨架
- 細(xì)胞周期
- TGF-beta/Smad信號(hào)通路
- DNA損傷/DNA修復(fù)
- 化合物庫(kù)
- 抗體
- 生物試劑
- qPCR
- 2x SYBR Green qPCR Master Mix
- 2x SYBR Green qPCR Master Mix(Low ROX)
- 2x SYBR Green qPCR Master Mix(High ROX)
- 蛋白實(shí)驗(yàn)
- Protein A/G免疫沉淀磁珠
- Anti-DYKDDDDK Tag免疫磁珠
- Anti-DYKDDDDK Tag親和凝膠
- Anti-Myc免疫磁珠
- Anti-HA免疫磁珠
- 磁力架
- Poly DYKDDDDK Tag多肽
- 細(xì)胞核與細(xì)胞漿蛋白抽提試劑盒
- 免疫磁珠
- 蛋白酶抑制劑Cocktail
- 蛋白酶抑制劑Cocktail(DMSO儲(chǔ)液)
- 磷酸酶抑制劑Cocktail
- 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)
- Cell Counting Kit-8 (CCK-8)
- 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)
- 鼠尾直接PCR試劑盒(快速基因型鑒定)
- 小鼠CD3+ T細(xì)胞分選試劑盒
- 小鼠CD4+ T細(xì)胞分選試劑盒
- 小鼠CD8+ T細(xì)胞分選試劑盒
- 新產(chǎn)品
- 聯(lián)系我們
Lidocaine hydrochloride
別名: Lidocaine HCL, Lidothesin, Lignocaine hydrochloride, Xyloneural 中文名稱：鹽酸利多卡因
Lidocaine hydrochloride (Lidothesin, Lignocaine, Xyloneural)是一種 epidermal growth factor receptor (EGFR) 的抑制劑，對(duì)人舌癌細(xì)胞具有抗增殖作用。Lidocaine hydrochloride 是一種局部麻醉劑及心臟抑制劑，被用作抗心律失常劑。
Lidocaine hydrochloride Chemical Structure
CAS: 73-78-9
產(chǎn)品質(zhì)控
批次：
S466701
DMSO]54 mg/mL]false]Water]54 mg/mL]false]Ethanol]54 mg/mL]false
純度：
99.86%
99.86
Lidocaine hydrochloride相關(guān)產(chǎn)品
相關(guān)信號(hào)通路圖
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | Lidocaine hydrochloride (Lidothesin, Lignocaine, Xyloneural)是一種 epidermal growth factor receptor (EGFR) 的抑制劑，對(duì)人舌癌細(xì)胞具有抗增殖作用。Lidocaine hydrochloride 是一種局部麻醉劑及心臟抑制劑，被用作抗心律失常劑。 | |
|---|---|---|
| 靶點(diǎn) |
|
| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | 1.25 g/l以上的lidocaine以劑量依賴和時(shí)間依賴方式降低細(xì)胞活力、引起HCE細(xì)胞凋亡。Lidocaine所誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡依賴于caspase，可能與線粒體途徑相關(guān)[1]。Lidocaine在局部給藥的組織濃度下，對(duì)EGFR活性有直接的抑制作用[3]。 | |||
|---|---|---|---|---|
| 細(xì)胞實(shí)驗(yàn) | 細(xì)胞系 | 角膜內(nèi)皮細(xì)胞 | ||
| 濃度 | 0.15625-10.0 g/L | |||
| 孵育時(shí)間 | 4-28 hr | |||
| 方法 | 在處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞中加入濃度范圍在10-0.15625 g/L的梯度稀釋的lidocaine hydrochloride。沒有用lidocaine hydrochloride的HCE細(xì)胞作為對(duì)照。每4小時(shí)監(jiān)測(cè)一次細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)狀態(tài)。 | |||
| 體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
| 體內(nèi)研究活性 | 幾十年來，靜脈注射局部麻醉劑lidocaine被用來治療神經(jīng)性疼痛，顯著改善與復(fù)雜的脊柱外科和膽囊切除術(shù)相關(guān)的術(shù)后痛。Lidocaine被用作局部麻醉劑，通過抑制電壓門控鈉離子通道阻滯周圍神經(jīng)脈沖。靜脈注射lidocaine對(duì)機(jī)械有害反應(yīng)具有鎮(zhèn)痛效果、減少由外圍壓力刺激誘導(dǎo)的脊髓有害反應(yīng)和自發(fā)興奮性突觸后電流的頻率，而不改變電流的幅度。它對(duì)自發(fā)抑制性突觸后電流沒有作用，在SG神經(jīng)元中，產(chǎn)生輸出電流[2]。 | |
|---|---|---|
| 動(dòng)物實(shí)驗(yàn) | Animal Models | Wistar雄性大鼠 |
| Dosages | 1, 3, 10?mg/kg | |
| Administration | 靜脈注射 | |
|
化學(xué)信息&溶解度
| 分子量 | 270.8 | 分子式 | C14H22N2O.HCl |
| CAS號(hào) | 73-78-9 | SDF | Download Lidocaine hydrochloride SDF |
| Smiles | CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C=CC=C1C)C.Cl | ||
| 儲(chǔ)存條件(自收到貨起) | |||
|
體外溶解度 |
DMSO : 54 mg/mL ( (199.4 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開封DMSO) Water : 54 mg/mL (199.4 mM) Ethanol : 54 mg/mL (199.4 mM) |
摩爾濃度計(jì)算器 |
|
體內(nèi)溶解配方 現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器 | |||||
實(shí)驗(yàn)計(jì)算
摩爾濃度計(jì)算器
動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）
第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計(jì)算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
技術(shù)支持
在訂購(gòu)、運(yùn)輸、儲(chǔ)存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術(shù)支持郵箱[email protected]，直接聯(lián)系到我們。我們會(huì)在24小時(shí)內(nèi)盡快聯(lián)系您。
如果有其他問題，請(qǐng)給我們留言。
* 必填項(xiàng)
Copyright 2013 Selleck中國(guó). All Rights Reserved.
滬ICP備13045345號(hào)-1滬公網(wǎng)安備 31011502012800號(hào)
