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    • Cerdulatinib (PRT062070)

      別名: PRT2070

      Cerdulatinib (PRT-062070, PRT2070) 是一種具有口服活性的多靶點酪氨酸激酶抑制劑,對JAK1/JAK2/JAK3/TYK2Syk的IC50分別為12 nM/6 nM/8 nM/0.5 nM和32 nM,也能夠抑制測試的其他19種激酶,IC50均低于200 nM。

      Cerdulatinib (PRT062070) Chemical Structure

      Cerdulatinib (PRT062070) Chemical Structure

      CAS: 1198300-79-6

      規(guī)格 價格 庫存 購買數(shù)量
      5mg 1630.18 現(xiàn)貨
      25mg 4889.8 現(xiàn)貨
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      400-668-6834

      [email protected]

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      產(chǎn)品質(zhì)控

      批次: S356601 DMSO]89 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 純度: 99.80%
      99.80

      生物活性

      產(chǎn)品描述 Cerdulatinib (PRT-062070, PRT2070) 是一種具有口服活性的多靶點酪氨酸激酶抑制劑,對JAK1/JAK2/JAK3/TYK2Syk的IC50分別為12 nM/6 nM/8 nM/0.5 nM和32 nM,也能夠抑制測試的其他19種激酶,IC50均低于200 nM。
      靶點
      JAK2 [1]
      (Cell-free assay)
      JAK3 [1]
      (Cell-free assay)
      JAK1 [1]
      (Cell-free assay)
      6 nM 8 nM 12 nM
      NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
      NCT04103060 Completed
      Vitiligo
      Dermavant Sciences GmbH|Dermavant Sciences Inc.
      September 27 2019 Phase 2
      NCT01994382 Completed
      Follicular Lymphoma (FL/Indolent NHL)|Aggressive NHL (a NHL)|Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) / Small Lymphocytic Lymphoma (SLL)|T-cell Lymphoma (PTCL and CTCL)|B-cell Non Hodgkin Lymphoma (NHL)
      Alexion Pharmaceuticals Inc.|Portola Pharmaceuticals
      August 30 2013 Phase 1|Phase 2
      • [1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25253883/

      化學(xué)信息&溶解度

      分子量 445.54 分子式

      C20H27N7O3S

      CAS號 1198300-79-6 SDF --
      Smiles CC[S](=O)(=O)N1CCN(CC1)C2=CC=C(NC3=NC=C(C(N)=O)C(=N3)NC4CC4)C=C2
      儲存條件(自收到貨起) 3年 -20°C 粉狀

      體外溶解度
      批次:

      DMSO : 89 mg/mL ( (199.75 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO)

      Water : Insoluble

      Ethanol : Insoluble

      摩爾濃度計算器

      體內(nèi)溶解配方
      批次:

      現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

      動物體內(nèi)配方計算器

      實驗計算

      摩爾濃度計算器

      質(zhì)量 濃度 體積 分子量

      動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)

      第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)

      mg/kg g μL

      第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

      % DMSO % % Tween 80 % ddH2O
      %DMSO %

      計算結(jié)果:

      工作液濃度: mg/ml;

      DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

      注意:1. 首先保證母液是澄清的;
      2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

      技術(shù)支持

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