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TH34
TH34是HDAC抑制劑，對HDAC6、HDAC8和HDAC10的選擇性比HDAC1、HDAC2和HDAC3高。在 NanoBRET實驗中，TH34與HDAC6/8/10緊密結(jié)合，IC50分別為4.6 μM、1.9 μM和7.7 μM。
TH34 Chemical Structure
CAS: 2196203-96-8
產(chǎn)品質(zhì)控
TH34相關(guān)產(chǎn)品
相關(guān)信號通路圖
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | TH34是HDAC抑制劑，對HDAC6、HDAC8和HDAC10的選擇性比HDAC1、HDAC2和HDAC3高。在 NanoBRET實驗中，TH34與HDAC6/8/10緊密結(jié)合，IC50分別為4.6 μM、1.9 μM和7.7 μM。 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 靶點 |
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| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | TH34強有效地結(jié)合HDAC6, 8 和 10，IC50分別為4.6 µM、1.9 µM和7.7 µM，在濃度高達50 μM時，對HDAC2也沒有顯著的親和力。TH34的處理使tubulin和SMC3高度乙酰化。TH34有效地、選擇性地消除高級神經(jīng)母細胞瘤細胞，而對未轉(zhuǎn)化的人源細胞沒有影響。在神經(jīng)母細胞瘤細胞系和原發(fā)性神經(jīng)母細胞瘤細胞中，TH34顯著地誘導(dǎo)DNA損傷、細胞分化、G2/M期細胞阻滯，最終引起細胞死亡[1]。 |
|||
|---|---|---|---|---|
| 細胞實驗 | 細胞系 | SK-N-BE(2)-C細胞 | ||
| 濃度 | 10 μM | |||
| 孵育時間 | 48 h | |||
| 方法 | -- |
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|
化學(xué)信息&溶解度
| 分子量 | 256.30 | 分子式 | C15H16N2O2 |
| CAS號 | 2196203-96-8 | SDF | -- |
| Smiles | CC1=C(C=C(C=C1)C(=O)NO)NCC2=CC=CC=C2 | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | 3年 -20°C 粉狀 | ||
|
體外溶解度 |
DMSO : 51 mg/mL ( (198.98 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Ethanol : 15 mg/mL (58.52 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
|
體內(nèi)溶解配方 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 | |||||
實驗計算
動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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