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    • Divalproex Sodium

      中文名稱:雙丙戊酸鈉

      Divalproex Sodium是由腸溶包衣中丙戊酸鈉和丙戊酸按1:1摩爾組成的化合物,是一種HDAC抑制劑,用于治療癲癇。

      Divalproex Sodium Chemical Structure

      Divalproex Sodium Chemical Structure

      CAS: 76584-70-8

      規(guī)格 價格 庫存 購買數(shù)量
      10mM (1mL in DMSO) 1057.71 現(xiàn)貨
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      產(chǎn)品質(zhì)控

      批次: S170301 DMSO]62 mg/mL]false]Water]62 mg/mL]false]Ethanol]62 mg/mL]false 純度: 99.91%
      99.91

      生物活性

      產(chǎn)品描述 Divalproex Sodium是由腸溶包衣中丙戊酸鈉和丙戊酸按1:1摩爾組成的化合物,是一種HDAC抑制劑,用于治療癲癇。
      靶點
      HDAC [1]
      體外研究(In Vitro)
      體外研究活性 Divalproex sodium增強K562-S和K562-G 細胞中IM誘導(dǎo)的細胞生長抑制,細胞凋亡和細胞周期阻滯。在K562-S和K562-G 細胞中,Divalproex sodium增強IM對SIRT1表達的抑制作用。在K562-G 細胞中,Divalproex sodium增強IM對細胞凋亡的作用,一定程度上通過對SIRT1的抑制發(fā)揮作用。[1] Divalproex (500 mg/kg)顯著增強多巴胺(DA)和乙酰膽堿(ACh)在大鼠海馬體中外排,在大鼠內(nèi)側(cè)前額葉皮質(zhì)(mPFC)中僅DA外排,對ACh沒有影響,而低劑量的Divalproex,50 mg/kg,在任何區(qū)域中對DA或ACh都沒有影響。在HIP和mPFC 中,Divalproex (50 mg/kg)結(jié)合非典型的APDs Olanzapine (1.0 mg/kg) 或 Aripiprazole (0.3 mg/kg)顯著增強這兩種抗精神病藥(APDs)對DA的外排作用,但不影響ACh外排。[2]
      NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
      NCT01094249 Completed
      Schizophrenia|Bipolar Disorder|Psychotic Disorders
      Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development L.L.C.
      February 2009 Phase 1
      NCT01060228 Completed
      Schizophrenia|Epilepsy
      Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development L.L.C.
      January 2009 Phase 1
      NCT01055938 Completed
      Healthy
      Dr. Reddy''s Laboratories Limited
      December 2006 Phase 1
      NCT01056627 Completed
      Healthy
      Dr. Reddy''s Laboratories Limited
      December 2006 Phase 1
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25449787/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16824491/

      化學(xué)信息&溶解度

      分子量 310.41 分子式

      C8H16O2.C8H15O2.Na

      CAS號 76584-70-8 SDF Download Divalproex Sodium SDF
      Smiles CCCC(CCC)C(=O)O.CCCC(CCC)C(=O)[O-].[Na+]
      儲存條件(自收到貨起)

      體外溶解度
      批次:

      DMSO : 62 mg/mL ( (199.73 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO)

      Water : 62 mg/mL (199.73 mM)

      Ethanol : 62 mg/mL (199.73 mM)

      摩爾濃度計算器

      體內(nèi)溶解配方
      批次:

      現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

      動物體內(nèi)配方計算器

      實驗計算

      摩爾濃度計算器

      質(zhì)量 濃度 體積 分子量

      動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)

      第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)

      mg/kg g μL

      第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

      % DMSO % % Tween 80 % ddH2O
      %DMSO %

      計算結(jié)果:

      工作液濃度: mg/ml;

      DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

      注意:1. 首先保證母液是澄清的;
      2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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