PF-06873600

目錄號(hào)：S8816 Purity: 98.66%

PF-06873600是一種周期蛋白依賴性激酶2(CDK2)，CDK4，CDK6的抑制劑，其Ki值分別為0.1、1.2和0.1 nM，阻止OVCAR-3卵巢癌細(xì)胞中的視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤蛋白(retinoblastoma protein，RB1)，并抑制該細(xì)胞的增殖，EC50分別為19和45 nM。

PF-06873600 Chemical Structure

CAS: 2185857-97-8

規(guī)格	價(jià)格	庫(kù)存
10mM (1mL in DMSO)	2940.21	現(xiàn)貨
5mg	2375.1	現(xiàn)貨
25mg	7125.3	現(xiàn)貨
100mg	17829.63	現(xiàn)貨
更大包裝有超大折扣
400-668-6834 [email protected]

產(chǎn)品質(zhì)控

批次：純度： 98.66%

98.66

常與PF-06873600一起在實(shí)驗(yàn)中被使用的化合物

Fadraciclib (CYC065)

PF-06873600和Fadraciclib可有效抑制對(duì)芳香酶抑制劑敏感型和耐藥型細(xì)胞的生長(zhǎng)。

Fulvestrant (ICI-182780)

PF-06873600與Fulvestrant聯(lián)合使用可抑制帕博西尼耐藥模型中的腫瘤生長(zhǎng)并延長(zhǎng)無(wú)進(jìn)展生存期。

Dinaciclib

PF-06873600和Dinaciclib治療可抑制FT282-hTERT細(xì)胞中g(shù)ammaH2AX的誘導(dǎo)。

Palbociclib (PD-0332991)

與palbociclib治療組相比，PF-06873600在攜帶HCC1806異種移植物的小鼠中顯著延遲腫瘤生長(zhǎng)。

Tagtociclib (PF-07104091)

PF-06873600和PF-07104091用于了解MCF10A細(xì)胞中pNPAT與新生組蛋白mRNA之間的關(guān)系。

PF-06873600相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)靶點(diǎn)	CDK1 CDK2 CDK3 CDK4 CDK5 CDK6 CDK7 CDK9 CLK Cdc CDK8 CDK12 CDK13 CDK19 CDK11 CDK/cyclin complexes	點(diǎn)擊展開(kāi)
相關(guān)產(chǎn)品	Ro-3306 Dinaciclib Roscovitine Flavopiridol (Alvocidib) SNS-032 (BMS-387032) Flavopiridol (Alvocidib) HCl AT7519 LDC000067 PHA-767491 HCl THZ1 2HCl XL413 JNJ-7706621 AZD5438 Purvalanol A Milciclib BS-181 HCl K03861 (AUZ454) PHA-793887 BMS-265246 AT7519 HCl AZD4573 MSC2530818 R547 Riviciclib hydrochloride (P276-00) (E/Z)-TG003 Kenpaullone CVT-313 Atuveciclib (BAY-1143572) YKL-5-124 LDC4297 Enitociclib (BAY 1251152) SU9516 Wogonin SEL120 (SEL120-34A) hydrochloride THZ531 ON123300 LY2857785 Senexin A Samuraciclib (ICEC0942) hydrochloride NU6027 ML167 NU2058 MC180295 NSC95397 CDK2-IN-73 (CDK2-IN-4) BRD6989 HLM006474 AS2863619 Simurosertib CDKI-73	點(diǎn)擊展開(kāi)
相關(guān)化合物庫(kù)	激酶抑制劑庫(kù) PI3K/Akt 抑制劑庫(kù) MAPK抑制劑庫(kù) DNA損傷/ DNA修復(fù)化合物庫(kù) 細(xì)胞周期化合物庫(kù)	點(diǎn)擊展開(kāi)

生物活性

產(chǎn)品描述

靶點(diǎn)

CDK2 ^[1] (in a mobility shift assay (MSA))	CDK6 ^[1] (in a mobility shift assay (MSA))	CDK4 ^[1] (in a mobility shift assay (MSA))
0.1 nM(Ki)	0.1 nM(Ki)	1.2 nM(Ki)

參考文獻(xiàn)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34110834/

參考文獻(xiàn)

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34110834/

化學(xué)信息&溶解度

分子量	471.52	分子式	C₂₀H₂₇F₂N₅O₄S
CAS號(hào)	2185857-97-8	SDF	--
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年 -20°C 粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年 -20°C 粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 94 mg/mL ( (199.35 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Ethanol : 6 mg/mL (12.72 mM)

Water : Insoluble

DMSO : 94 mg/mL ( (199.35 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Ethanol : 5 mg/mL (10.6 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解配方批次：現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑				動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
澄清溶液	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O 該配方已經(jīng)過(guò)Selleck實(shí)驗(yàn)室實(shí)測(cè)。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測(cè)試。	4.700mg/ml (9.97mM)	以 1 mL 工作液為例，取50μL94mg/ml的澄清DMSO儲(chǔ)備液加到400μL PEG300中，混合均勻使其澄清；向上述體系中加入50μLTween80，混合均勻使其澄清；然后繼續(xù)加入500μL ddH2O定容至 1 mL。工作液請(qǐng)現(xiàn)配現(xiàn)用！
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

技術(shù)支持

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