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Simurosertib
別名: TAK-931 中文名稱：西馬洛色替
Simurosertib (TAK-931)是一種口服細胞分裂周期7(cell division cycle 7, CDC7)選擇性抑制劑，IC50<0.3 nM，誘導(dǎo)S期延遲和復(fù)制應(yīng)激，通過中心體失調(diào)和染色體錯誤分離導(dǎo)致有絲分裂畸變，從而在癌細胞中產(chǎn)生不可逆的抗增殖作用。
Simurosertib Chemical Structure
CAS: 1330782-76-7
產(chǎn)品質(zhì)控
Simurosertib相關(guān)產(chǎn)品
相關(guān)信號通路圖
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | Simurosertib (TAK-931)是一種口服細胞分裂周期7(cell division cycle 7, CDC7)選擇性抑制劑，IC50<0.3 nM，誘導(dǎo)S期延遲和復(fù)制應(yīng)激，通過中心體失調(diào)和染色體錯誤分離導(dǎo)致有絲分裂畸變，從而在癌細胞中產(chǎn)生不可逆的抗增殖作用。 | ||
|---|---|---|---|
| 靶點 |
|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03708211 | Completed | Neoplasms Advanced Solid |
Millennium Pharmaceuticals Inc.|Takeda |
March 28 2019 | Phase 1 |
| NCT03261947 | Completed | Metastatic Pancreatic Cancer|Colorectal Cancer|Esophageal Neoplasms|Carcinoma Non-small-cell Lung |
Millennium Pharmaceuticals Inc.|Takeda |
October 25 2017 | Phase 2 |
| NCT02699749 | Completed | Nonhematologic Neoplasms Advanced |
Millennium Pharmaceuticals Inc.|Takeda |
March 24 2016 | Phase 1 |
|
化學(xué)信息&溶解度
| 分子量 | 341.43 | 分子式 | C17H19N5OS |
| CAS號 | 1330782-76-7 | SDF | -- |
| Smiles | CC1=C(C=NN1)C2=CC3=C(S2)C(=O)NC(=N3)C4CC5CCN4CC5 | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | 3年 -20°C 粉狀 | ||
|
體外溶解度 |
DMSO : 68 mg/mL ( (199.16 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Ethanol : 4 mg/mL (11.71 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
|
體內(nèi)溶解配方 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 | |||||
實驗計算
動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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