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Purvalanol A
僅限科研使用
Purvalanol A
Purvalanol A 是一種有效的，細(xì)胞滲透性 CDK 抑制劑，對(duì)cdc2-cyclin B，cdk2-cyclin A，cdk2-cyclin E，和 cdk4-cyclin D1的 IC50 分別為 4 nM，70 nM，35 nM，和 850 nM。Purvalanol A 可誘導(dǎo)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激介導(dǎo)的凋亡與自噬。
Purvalanol A Chemical Structure
CAS: 212844-53-6
產(chǎn)品質(zhì)控
批次：
S779301
DMSO]60 mg/mL]false]Ethanol]13 mg/mL]false]Water]Insoluble]false
純度：
99.4%
99.4
Purvalanol A相關(guān)產(chǎn)品
相關(guān)信號(hào)通路圖
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | Purvalanol A 是一種有效的，細(xì)胞滲透性 CDK 抑制劑，對(duì)cdc2-cyclin B，cdk2-cyclin A，cdk2-cyclin E，和 cdk4-cyclin D1的 IC50 分別為 4 nM，70 nM，35 nM，和 850 nM。Purvalanol A 可誘導(dǎo)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激介導(dǎo)的凋亡與自噬。 | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 靶點(diǎn) |
|
| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | Purvalanol A劑量依賴(lài)性降低MCF-7和MDA-MB-231細(xì)胞系中細(xì)胞活性。Purvalanol A在MCF-7細(xì)胞中誘導(dǎo)50%的細(xì)胞活性損失，而MDA-MB-231細(xì)胞對(duì)Purvalanol A敏感性較低(細(xì)胞活性減少32 %)。Purvalanol A在MCF-7和MDA-MB-231細(xì)胞中誘導(dǎo)線粒體介導(dǎo)的細(xì)胞凋亡。[2] Purvalanol A通過(guò)抑制細(xì)胞周期進(jìn)程和c-Src信號(hào)通路，有效防止c-Src介導(dǎo)轉(zhuǎn)化，并有效抑制一些c-Src上調(diào)的人類(lèi)癌細(xì)胞貼壁不依賴(lài)性生長(zhǎng)。 Purvalanol A對(duì)HT29和SW480人結(jié)腸癌細(xì)胞的貼壁依賴(lài)性生長(zhǎng)具有強(qiáng)烈的抑制作用。[3] | |||
|---|---|---|---|---|
| 細(xì)胞實(shí)驗(yàn) | 細(xì)胞系 | MCF-7和 MDA-MB 231乳腺癌細(xì)胞 | ||
| 濃度 | 100 μM | |||
| 孵育時(shí)間 | 24 h | |||
| 方法 | 細(xì)胞以10000的密度接種于96孔板，并用不同濃度的Purvalanol A (0-100 μM)處理24小時(shí)。細(xì)胞暴露于10 μL MTT染料(5 mg/mL)，并在37℃下培養(yǎng)4小時(shí)。為溶解甲瓚晶體，加入100 μL DMSO。吸光度在570 nm分光光度法測(cè)定。 | |||
|
化學(xué)信息&溶解度
| 分子量 | 388.89 | 分子式 | C19H25ClN6O |
| CAS號(hào) | 212844-53-6 | SDF | Download Purvalanol A SDF |
| Smiles | CC(C)C(CO)NC1=NC(=C2C(=N1)N(C=N2)C(C)C)NC3=CC(=CC=C3)Cl | ||
| 儲(chǔ)存條件(自收到貨起) | |||
|
體外溶解度 |
DMSO : 60 mg/mL ( (154.28 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO) Ethanol : 13 mg/mL (33.42 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計(jì)算器 |
|
體內(nèi)溶解配方 現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器 | |||||
實(shí)驗(yàn)計(jì)算
摩爾濃度計(jì)算器
動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）
第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計(jì)算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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