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Caspase activator
Alsterpaullone
僅限科研使用
Alsterpaullone
別名: Alp, 9-Nitropaullone, NSC 705701
Alsterpaullone (Alp, 9-Nitropaullone, NSC 705701) 是一種 CDK 的有效抑制劑，對CDK1/cyclin B、CDK2/cyclin A、CDK2/cyclin E 和 CDK5/p35的IC50值分別為35 nM、15 nM、200 nM和40 nM。Alsterpaullone 還可作為 glycogen synthase kinase-3 (GSK-3) 的有效抑制劑，對GSK-3α和GSK-3β的IC50值均為4 nM。Alsterpaullone 可通過激活 caspase-9 誘導凋亡。Alsterpaullone 具有抗腫瘤活性，具有治療神經(jīng)退行性和增生性疾病的潛力。
Alsterpaullone Chemical Structure
CAS: 237430-03-4
產(chǎn)品質控
Alsterpaullone相關產(chǎn)品
相關信號通路圖
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | Alsterpaullone (Alp, 9-Nitropaullone, NSC 705701) 是一種 CDK 的有效抑制劑，對CDK1/cyclin B、CDK2/cyclin A、CDK2/cyclin E 和 CDK5/p35的IC50值分別為35 nM、15 nM、200 nM和40 nM。Alsterpaullone 還可作為 glycogen synthase kinase-3 (GSK-3) 的有效抑制劑，對GSK-3α和GSK-3β的IC50值均為4 nM。Alsterpaullone 可通過激活 caspase-9 誘導凋亡。Alsterpaullone 具有抗腫瘤活性，具有治療神經(jīng)退行性和增生性疾病的潛力。 | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 靶點 |
|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03160430 | Not yet recruiting | Kidney Failure Chronic |
Resverlogix Corp |
November 22 2024 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT06377293 | Not yet recruiting | End-Stage Kidney Disease |
Far Eastern Memorial Hospital |
November 2024 | Not Applicable |
| NCT06405555 | Not yet recruiting | Heart Failure With Reduced Ejection Fraction|Hypotension|LV Dysfunction |
Ottawa Heart Institute Research Corporation |
August 1 2024 | Phase 2|Phase 3 |
| NCT06398002 | Not yet recruiting | Secondary Hyperparathyroidism|End-stage Kidney Disease |
Iain Bressendorff|Herlev Hospital |
August 1 2024 | Phase 2 |
| NCT06383403 | Not yet recruiting | Primary Biliary Cholangitis |
Ipsen |
July 1 2024 | Phase 3 |
| NCT06095986 | Not yet recruiting | Primary Sclerosing Cholangitis |
Galmed Research and Development Ltd.|Virginia Commonwealth University|Galmed Pharmaceuticals Ltd |
June 2024 | Phase 2 |
|
化學信息&溶解度
| 分子量 | 293.28 | 分子式 | C16H11N3O3
|
| CAS號 | 237430-03-4 | SDF | -- |
| Smiles | C1C2=C(C3=CC=CC=C3NC1=O)NC4=C2C=C(C=C4)[N+](=O)[O-] | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | 3年 -20°C 粉狀 | ||
|
體外溶解度 |
DMSO : 25 mg/mL ( (85.24 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
|
體內溶解配方 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內配方計算器 | |||||
實驗計算
動物體內配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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