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    • OICR-9429

      OICR-9429是一種有效的WDR5-MLLWDR5-Histone3相互作用的拮抗劑,能在體外實驗中降低急性髓性白血病細胞的活性。它與WDR5高親和結(jié)合,Kd值為93 ± 28 nM。

      OICR-9429 Chemical Structure

      OICR-9429 Chemical Structure

      CAS: 1801787-56-3

      規(guī)格 價格 庫存 購買數(shù)量
      10mM (1mL in DMSO) 958.23 現(xiàn)貨
      5mg 795.07 現(xiàn)貨
      25mg 2432.61 現(xiàn)貨
      100mg 6527.44 現(xiàn)貨
      1g 39230.82 現(xiàn)貨
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      細胞實驗數(shù)據(jù)示例

      細胞系 實驗類型 給藥濃度 孵育時間 活性描述 文獻信息(PMID)
      BL21(DE3)-V2R-pRARE2 Function assay Binding affinity to human poly His-tagged WDR5 (1 to 334 residues) expressed in Escherichia coli BL21(DE3)-V2R-pRARE2 cells by surface plasmon resonance analysis, Kd=0.03μM 26958703
      BL21(DE3)-V2R-pRARE2 Function assay Inhibition of human poly His-tagged WDR5 (1 to 334 residues) interaction with MLL1 assessed as displacement of fluorescein isothiocyanate labelled 9-Ala-FAM peptide substrate from WDR5 expressed in Escherichia coli BL21(DE3)-V2R-pRARE2 cells by fluorescen, K=0.06μM 26958703
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      生物活性

      產(chǎn)品描述 OICR-9429是一種有效的WDR5-MLLWDR5-Histone3相互作用的拮抗劑,能在體外實驗中降低急性髓性白血病細胞的活性。它與WDR5高親和結(jié)合,Kd值為93 ± 28 nM。
      靶點
      Wdr5-MLL interaction [1] WDR5 [1]
      93 nM(Kd)
      體外研究(In Vitro)
      體外研究活性

      OICR-9429與WDR5高親和力地結(jié)合(Kd=93±28 nM),并競爭性地破壞其與MLL的WIN肽段的相互作用(Kdisp=64±4 nM)[1]

      細胞實驗 細胞系 原代人類AML細胞
      濃度 5 μM
      孵育時間 72 h
      方法

      將增殖活躍的原代人類AML細胞以2000個/孔的密度接種于96孔板,用0.05%或OICR-9429對細胞進行處理。72小時后,測定細胞活性。

      實驗圖片 檢測方法 檢測指標 實驗圖片 PMID
      Western blot Wdr5 / MLL / RbBP5 26167872
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26167872/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34154613/

      化學(xué)信息&溶解度

      分子量 555.59 分子式

      C29H32F3N5O3

      CAS號 1801787-56-3 SDF Download OICR-9429 SDF
      Smiles CN1CCN(CC1)C2=C(C=C(C=C2)C3=CC=CC(=C3)CN4CCOCC4)NC(=O)C5=CNC(=O)C=C5C(F)(F)F
      儲存條件(自收到貨起)

      體外溶解度
      批次:

      DMSO : 100 mg/mL ( (179.98 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO)

      Ethanol : 100 mg/mL (179.98 mM)

      Water : Insoluble

      摩爾濃度計算器

      體內(nèi)溶解配方
      批次:

      現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

      動物體內(nèi)配方計算器

      實驗計算

      摩爾濃度計算器

      質(zhì)量 濃度 體積 分子量

      動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)

      第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)

      mg/kg g μL

      第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

      % DMSO % % Tween 80 % ddH2O
      %DMSO %

      計算結(jié)果:

      工作液濃度: mg/ml;

      DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

      注意:1. 首先保證母液是澄清的;
      2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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