原料藥(僅用于科研)

目錄號(hào)	產(chǎn)品名	產(chǎn)品描述
S1956	Miconazole Nitrate	Miconazole (NSC 169434) Nitrate是一種咪唑類抗真菌劑，外用或靜脈輸液。
S2504	Ribavirin (ICN-1229)	Ribavirin (NSC-163039, ICN-1229, RTCA, Tribavirin)是一種抗病毒劑，用于治療重癥RSV感染，丙型肝炎病毒感染和其他病毒感染。
S2044	Cyproheptadine HCl	Cyproheptadine HCl(Periactin)是Cyproheptadine的鹽酸鹽形式，是組胺受體拮抗劑，作用于5-HT₂受體，IC50為0.6 nM。
S4116	Isovaleramide	Isovaleramide(3-Methylbutanamide)是從Valeriana pavonii分離的一種抗驚厥分子，抑制肝臟乙醇脫氫酶。
S1035	Pazopanib HCl	Pazopanib HCl是一種新型多靶點(diǎn)抑制劑，作用于VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFR，F(xiàn)GFR，c-Kit和c-fms，在無(wú)細(xì)胞試驗(yàn)中IC50分別是10 nM，30 nM，47 nM，84 nM，74 nM，140 nM和146 nM。Pazopanib 可誘導(dǎo)自噬II型細(xì)胞死亡。
S1739	Thiabendazole	Thiabendazole 抑制線粒體蠕蟲特異性酶，延胡索酸還原酶，具有驅(qū)蟲藥的性能。是一種有效的CYP1A2的抑制劑。
S4024	Homatropine Methylbromide	Homatropine Methylbromide是一種毒蕈堿受體AChR拮抗劑，抑制WKY-E和SHR-E ， IC50分別為162.5 nM和170.3 nM。
S4117	Histamine Phosphate	Histamine Phosphate(Histamine diphosphate)直接作用于血管，擴(kuò)張H1和H2受體介導(dǎo)的動(dòng)脈和毛細(xì)血管。Histamine?Phosphate 可用于誘導(dǎo)胃、腸道潰瘍動(dòng)物模型。
S1330	Felbamate	Felbamate (Felbatol, ADD-03055,W-554) 是一種抗驚厥藥，用于治療癲癇。是NMDAR拮抗劑。
S1740	Guaifenesin	Guaifenesin 是一種祛痰藥。
S2506	Roxithromycin	Roxithromycin (Roxl-150, Roxo, Surlid, Rulide, Biaxsig, Roxar, Roximycin, Roxomycin, Tirabicin, Coroxin,RU-28965)是一種半合成的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，用于治療呼吸道，泌尿及軟組織感染。
S2594	Pramiracetam	Pramiracetam (CI-879,Pramistar)是由Piracetam衍生的一種更有效的促智藥。
S4025	Homatropine Bromide	Homatropine Bromide是一種毒蕈堿受體AChR拮抗劑，抑制WKY-E和SHR-E ， IC50分別為162.5 nM和170.3 nM。
S4118	Histamine 2HCl	Histamine 2HCl(Ceplene)是一種有機(jī)氮化合物，通過(guò)對(duì)組胺1/2的刺激來(lái)對(duì)哺乳類大腦中靶細(xì)胞起作用。Histamine?2HCl 可用于誘導(dǎo)胃、腸道潰瘍動(dòng)物模型。
S1331	Fluconazole	Fluconazole是一種羊毛甾醇14 alpha去甲基化酶抑制劑，抑制了麥角固醇的形成，用于治療和預(yù)防淺表性和全身性真菌感染。
S1618	Sulfameter	Sulfameter 是一種長(zhǎng)效的磺胺類抗菌藥。
S1965	Primidone	Primidone (NCI-C56360) 是一種嘧啶二酮類抗驚厥藥。
S2507	Salbutamol (Albuterol) Sulfate	Salbutamol (Albuterol) Sulfate是一種短效的β2-腎上腺素能受體激動(dòng)劑，IC50為8.93 μM。
S2047	Lornoxicam	Lornoxicam (Chlortenoxicam) 是COX-1和COX-2抑制劑，IC50分別為5 nM和8 nM。
S4026	Hydroxyzine 2HCl	Hydroxyzine 2HCl抑制[³H]pyrilamine或[³H]desloratadine與人源組胺H1受體的結(jié)合， IC50分別為10 nM和19 nM。

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