原料藥(僅用于科研)

目錄號	產(chǎn)品名	產(chǎn)品描述
S5056	Dinoprost tromethamine	Dinoprost Tromethamine (Dinolytic, PGF2-alpha tham, Zinoprost, Prostin F2 alpha, Dinoprost Trometamol) 是一種合成的prostaglandin F2 alpha類似物，prostaglandin F2 alpha可通過直接作用于黃體素，刺激子宮肌層活性、使宮頸舒張、抑制黃體類固醇生成、誘導黃體溶解。
S5749	Chlorpromazine	Chlorpromazine (CPZ) 是一種低效的典型抗精神病藥，用于治療精神病如精神分裂癥。Chlorpromazine (CPZ) 在體外可抑制 5-HT(2A) receptor 和 dopamine D2。Chlorpromazine (CPZ) 還可抑制 sodium channel，并阻斷HERG potassium channels，對應(yīng)的IC50值為21.6 μM。
S8791	Zanubrutinib (BGB-3111)	Zanubrutinib是一種有效的、特異的不可逆性型BTK抑制劑，對其他激酶如ITK、JAK3和EGFR僅具有微弱的脫靶抑制效應(yīng)。
S6459	Nifurtimox	Nifurtimox (BAY-2502) 是一種抗原蟲劑。
S5952	Baloxavir marboxil	Baloxavir marboxil(S-033188)是一種抗病毒藥物，是限制內(nèi)切核酸酶抑制劑。
S6484	uridine triacetate	Uridine triacetate (Vistonuridine, PN401)是天然產(chǎn)物核苷尿苷的口服活性前體藥物。它被用于治療遺傳性乳清酸尿癥或應(yīng)用于氟尿嘧啶、卡培他濱過量或毒性等急癥治療中。
S6488	Gadoxetate sodium	Gadoxetate是一種含順磁釓的造影劑。gadoxetate disodium通常用于靜脈注射。
S6487	fluticasone furoate	Fluticasone furoate (GW685698)是一種吸入性皮質(zhì)類固醇/長效的β腎上腺素能受體激動劑的復方治療藥物，能延長支氣管擴張劑的作用時間。它被用于非過敏性和過敏性皮炎的治療。
S1005	Axitinib (AG-013736)	Axitinib是一種多靶點抑制劑，作用于 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ和c-Kit，在豬主動脈內(nèi)皮細胞中IC50分別為0.1 nM，0.2 nM，0.1-0.3 nM，1.6 nM和1.7 nM。
S1010	Nintedanib (BIBF 1120)	Nintedanib尼達尼布是一種有效的三重血管激酶抑制劑，作用于VEGFR1/2/3， FGFR1/2/3和PDGFRα/β，在無細胞試驗中IC50分別為34 nM/13 nM/13 nM， 69 nM/37 nM/108 nM和59 nM/65 nM。Phase 3。
S1042	Sunitinib malate	Sunitinib malate是一種多靶點RTK抑制劑，作用于VEGFR2 (Flk-1)和 PDGFRβ，在無細胞試驗中IC50分別為80 nM 和2 nM，也會抑制c-Kit的活性。Sunitinib Malate 可有效地抑制 Ire1α 的自身磷酸化。Sunitinib Malate 可增加 death receptor 和線粒體依賴的凋亡 mitochondrial-dependent apoptosis。
S2560	Amiloride HCl dihydrate	Amiloride HCl dihydrate(MK-870 hydrochloride dihydrate)是一種有效的上皮細胞鈉離子通道抑制劑。
S1593	Apixaban	Apixaban是一種高度選擇性的，可逆的Factor Xa抑制劑，在人和兔子中K_i分別為0.08 nM和0.17 nM。
S2555	Clarithromycin	Clarithromycin (A-56268) 是一種大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，是CYP3A4抑制劑，用于治療許多細菌感染。
S6460	Sugammadex (sodium)	Sugammadex (ORG-25969)是一種選擇性肌松藥結(jié)合劑。
S6432	Cevimeline HCl hemihydrate	Cevimeline HCl hemihydrate(AF 102B, SNI 2011, SNK 508)是一種擬副交感神經(jīng)藥，是毒蕈堿樣乙酰膽堿受體M1和M3的激動劑。
S1021	Dasatinib	Dasatinib是一種新型有效的多靶點抑制劑，作用于Abl、Src和 c-Kit，在無細胞試驗中IC50分別為 <1 nM、0.8 nM 和 79 nM。Dasatinib 可誘導自噬和凋亡并具有抗腫瘤的活性。
S1579	Palbociclib (PD-0332991) Isethionate	Palbociclib Isethionate是一種高度選擇性的CDK4/6抑制劑，無細胞試驗中IC50為11 nM/16 nM，對CDK1/2/5，EGFR，F(xiàn)GFR，PDGFR， InsR等沒有抑制活性。Phase 3。
S7048	Talazoparib (BMN-673)	Talazoparib (BMN 673, LT-673)是一種新型的PARP抑制劑，無細胞試驗中對PARP1的IC50為0.57 nM。它也是有效的PARP-2抑制劑，但不抑制PARG，對PTEN突變型高度敏感。Phase 3。
S8583	Repotrectinib (TPX-0005)	Repotrectinib (TPX-0005) 是一種新型的ALK/ROS1/TRK抑制劑，對WT ALK、ALK(G1202R)、ALK(L1196M)的IC50分別為1.01 nM、1.26 nM、1.08 nM；同時也是一種有效的SRC抑制劑，IC50為5.3 nM。

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