原料藥(僅用于科研)

目錄號(hào)	產(chǎn)品名	產(chǎn)品描述
S2005	Raltegravir	Raltegravir是一種有效的integrase (IN)抑制劑，作用于WT和S217Q PFV IN，在無(wú)細(xì)胞試驗(yàn)中IC50分別為90 nM和40 nM。它對(duì)HIV-1 IN的選擇性比對(duì)其他相關(guān)Mg2+依賴性酶要高1000倍以上，如HCV聚合酶、HIV反轉(zhuǎn)錄酶、HIV RNaseH、人類α-, β-, γ-聚合酶。
S1336	Fluvoxamine (DU-23000) maleate	Fluvoxamine maleate (DU-23000, MK-264)是一種選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)。
S1971	Nicorandil	Nicorandil (SG-75) 是一種potassium channel激活劑，并且激活了鳥氨酸環(huán)化酶從而增加了環(huán)鳥氨酸的形成。
S2511	Sulfadoxine	Sulfadoxine (Sulphadoxine) 是一種超長(zhǎng)效磺胺類藥物，作用于P. Vivax，IC50為249 μg/ml。
S2052	Oxytetracycline Dihydrate	Oxytetracycline Dihydrate 是一種處方抗生素，干擾細(xì)菌產(chǎn)生必需蛋白質(zhì)的能力。
S3053	Azelnidipine	Azelnidipine (UR-12592)是一種二氫吡啶類鈣通道阻斷劑。
S4030	Gentamicin Sulfate	Gentamycin Sulfate (NSC-82261, SCH9724) 是一種廣譜的氨基糖苷類抗生素，用于細(xì)胞培養(yǎng)，抑制蛋白合成。Gentamicin?Sulfate 可用于誘導(dǎo)腎衰竭動(dòng)物模型。
S4123	Timolol Maleate	Timolol Maleate (MK-950,(S)-Timolol Maleate)是一種非選擇性的β-腎上腺素能受體拮抗劑，作用于β1/β2，K_i為1.97 nM/2.0 nM。
S1339	Galanthamine HBr	Galanthamine HBr是一種AChE抑制劑，IC50為0.35 μM，比作用于丁酰膽堿酯酶選擇性高50倍。
S1899	Nicotinamide (Niacinamide)	Nicotinamide是一種水溶性維生素，是NAD 和 NADP的活性成分，也是一種sirtuins抑制劑。
S2512	Tenoxicam	Tenoxicam(Ro-12-0068)是一種有效的自由基清除劑，IC50為56.7 μM。
S2053	Cytidine	Cytidine 是一種核苷分子，由胞嘧啶連接到核糖環(huán)時(shí)形成，胞苷是一種RNA的組成部分。
S4031	Aclidinium Bromide	Aclidinium Bromide (LAS 34273, LAS-W 330)與人源毒蕈堿受體AChR M1， M2， M3， M4和M5結(jié)合，K_i值分別為0.1 nM， 0.14 nM， 0.14 nM， 0.21 nM和0.16 nM。
S4124	Tolazoline HCl	Tolazoline HCl(Imidaline hydrochloride,NSC35110 hydrochloride)是一種非選擇性和競(jìng)爭(zhēng)性的α-腎上腺素能受體拮抗劑。
S3002	Rivaroxaban	Rivaroxaban是一種Factor Xa的直接抑制劑，無(wú)細(xì)胞試驗(yàn)中Ki和IC50分別為0.4 nM和0.7 nM。Rivaroxaban對(duì)人源factor Xa具有高選擇性，是對(duì)其他生物性相關(guān)的絲氨酸蛋白酶的選擇性的10 000倍以上。
S1340	Gatifloxacin	Gatifloxacin (AM-1155, CG5501, BMS-206584)是第四代喹諾酮類抗生素。
S2514	Tobramycin	Tobramycin (NSC 180514,Deoxykanamycin B, Nebramycin Factor 6) 是一種氨基糖苷類抗生素，IC50為9.7 μM。
S2051	Captopril	Captopril (SQ 14225,Capoten)是一種血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（ACE）抑制劑，IC50為6 nM。
S4032	Bismuth Subsalicylate	Bismuth Subsalicylate 是Pepto-Bismol的有效成分，可以抑制前列腺素G/H合成酶1/2。
S5003	Tacrolimus (FK506)	Tacrolimus (FK506) 是一種23元大環(huán)內(nèi)酯物，通過(guò)結(jié)合到抑免蛋白FKBP12 (FK506 結(jié)合蛋白)產(chǎn)生新的復(fù)合物，從而降低T細(xì)胞中肽酰脯氨酰異構(gòu)酶活性。Tacrolimus 也可抑制calcineurin鈣調(diào)磷酸酶的磷酸酶活性。Tacrolimus 可誘導(dǎo)血管內(nèi)皮細(xì)胞的自噬。

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