| S1816 |
Chlorpheniramine Maleate |
Chlorpheniramine Maleate (Chlorpheniramine maleate, Chlorphenamine, NCI-C55265)是一種組胺H1受體拮抗劑,IC50為12 nM。 |
| S1432 |
Sumatriptan Succinate |
Sumatriptan Succinate (GR 43175) 是一種含有磺酰胺基團(tuán)的曲坦類磺胺類藥物,用于治療偏頭痛。 |
| S1957 |
Sulfamethizole |
Sulfamethizole 是一種磺胺類抗菌劑。 |
| S1442 |
Voriconazole |
Voriconazole是類似于氟康唑和伊曲康唑的新型三唑衍生物,其作用是通過抑制真菌 cytochrome P-450 依賴性的,14-alpha-sterol demethylase 介導(dǎo)的 麥角固醇的合成。 |
| S4648 |
Dantrolene sodium hemiheptahydrate |
Dantrolene sodium hemiheptahydrate (Dantrium) 是一種骨骼肌松弛藥,通過干擾肌纖維中的興奮-收縮偶聯(lián)起作用。 |
| S1156 |
Capecitabine |
Capecitabine是一種治療腫瘤選擇性的氟嘧啶氨基甲酸酯,具有較高的瘤內(nèi)5-FU水平,且毒性比5-FU低。用 Capecitabine 處理HCT-15細(xì)胞可造成DNA凝結(jié)并誘導(dǎo)凋亡。 |
| S1749 |
L-Glutamine |
L-Glutamine是標(biāo)準(zhǔn)遺傳密碼所編碼的20種氨基酸之一。 |
| S1576 |
Sulfasalazine |
Sulfasalazine是一種磺胺劑,是Mesalazine的衍生物,主要用作抗炎劑。Sulfasalazine 是一種有效的、特異性的 nuclear factor kappa B (NF-κB)、TGF-β 和 COX-2 的抑制劑。Sulfasalazine 可誘導(dǎo)鐵死亡、凋亡和自噬。 |
| S1754 |
Oxybutynin |
Oxybutynin 是一種競爭性的muscarinic acetylcholine receptorM1,M2,和M3拮抗劑,用于減少尿量,減輕膀胱負(fù)擔(dān)。 |
| S1982 |
Adenine sulfate |
Adenine sulfate(Adenine hemisulfate)是腺嘌呤的硫酸鹽形式,是一種嘌呤衍生物,是一種核酸堿基,具有多種生化作用。Adenine?sulfate 可用于誘導(dǎo)腎小管間質(zhì)纖維化動物模型。 |
| S1986 |
Meclizine 2HCl |
Meclizine (NSC 28728,Meclozine dihydrochloride) 是histamine H1 receptor拮抗劑,用于治療惡心,暈動病,也是mCAR(組成型雄烷受體激動劑配體)激動劑配體,也是hCAR的反向激動劑。 |
| S1691 |
Praziquantel |
Praziquantel是一種驅(qū)蟲藥,有效作用于扁形蟲。 |
| S1905 |
Amlodipine |
Amlodipine (UK-48340) 是一種長效的鈣離子通道抑制劑,用于降低血壓緩解胸部疼痛。 |
| S1909 |
Fluvastatin Sodium |
Fluvastatin Sodium抑制HMG-CoA reductase活性,無細(xì)胞試驗中IC50為8 nM。 |
| S1847 |
Clemastine (HS-592) Fumarate |
Clemastine fumarate是一種選擇性組胺H1受體拮抗劑,IC50為3 nM。Clemastine 可通過 mTOR 信號通路來刺激自噬。 |
| S1243 |
Agomelatine (S20098) |
Agomelatine (Valdoxan, Melitor, Thymanax,S20098)對5-HT2C受體具有拮抗作用,因而是一種去甲腎上腺素-多巴胺抑制解除劑(NDDI)。 |
| S1499 |
Cefaclor monohydrate |
Cefaclor monohydrate (Cefachlor, Cefaclorum) 是一種頭孢菌素類抗生素。 |
| S1501 |
Mycophenolate mofetil |
Mycophenolate mofetil是一種非競爭性的,選擇性的,可逆的inosine monophosphate dehydrogenase I/II(次黃嘌呤核苷磷酸脫氫酶I/II)抑制劑,IC50分別為39 nM和27 nM。Mycophenolate Mofetil 可在多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞中誘導(dǎo)半胱天冬酶依賴的凋亡和細(xì)胞周期抑制。 |
| S1251 |
Dienogest |
Dienogest (STS 557) 是一種合成的,口服有效的孕激素(孕酮)。 |
| S1854 |
Bifonazole |
Bifonazole (Bay h 4502,(±)-bifonazole) 是一種抗真菌劑和前列腺芳香化酶抑制劑,IC50為1.6 μM。 |