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    • 原料藥(僅用于科研)

      目錄號 產(chǎn)品名 產(chǎn)品描述
      S1816 Chlorpheniramine Maleate Chlorpheniramine Maleate (Chlorpheniramine maleate, Chlorphenamine, NCI-C55265)是一種組胺H1受體拮抗劑,IC50為12 nM。
      S1432 Sumatriptan Succinate Sumatriptan Succinate (GR 43175) 是一種含有磺酰胺基團(tuán)的曲坦類磺胺類藥物,用于治療偏頭痛。
      S1957 Sulfamethizole Sulfamethizole 是一種磺胺類抗菌劑。
      S1442 Voriconazole Voriconazole是類似于氟康唑和伊曲康唑的新型三唑衍生物,其作用是通過抑制真菌 cytochrome P-450 依賴性的,14-alpha-sterol demethylase 介導(dǎo)的 麥角固醇的合成。
      S4648 Dantrolene sodium hemiheptahydrate Dantrolene sodium hemiheptahydrate (Dantrium) 是一種骨骼肌松弛藥,通過干擾肌纖維中的興奮-收縮偶聯(lián)起作用。
      S1156 Capecitabine Capecitabine是一種治療腫瘤選擇性的氟嘧啶氨基甲酸酯,具有較高的瘤內(nèi)5-FU水平,且毒性比5-FU低。用 Capecitabine 處理HCT-15細(xì)胞可造成DNA凝結(jié)并誘導(dǎo)凋亡。
      S1749 L-Glutamine L-Glutamine是標(biāo)準(zhǔn)遺傳密碼所編碼的20種氨基酸之一。
      S1576 Sulfasalazine Sulfasalazine是一種磺胺劑,是Mesalazine的衍生物,主要用作抗炎劑。Sulfasalazine 是一種有效的、特異性的 nuclear factor kappa B (NF-κB)TGF-βCOX-2 的抑制劑。Sulfasalazine 可誘導(dǎo)鐵死亡、凋亡和自噬。
      S1754 Oxybutynin Oxybutynin 是一種競爭性的muscarinic acetylcholine receptorM1,M2,和M3拮抗劑,用于減少尿量,減輕膀胱負(fù)擔(dān)。
      S1982 Adenine sulfate Adenine sulfate(Adenine hemisulfate)是腺嘌呤的硫酸鹽形式,是一種嘌呤衍生物,是一種核酸堿基,具有多種生化作用。Adenine?sulfate 可用于誘導(dǎo)腎小管間質(zhì)纖維化動物模型。
      S1986 Meclizine 2HCl Meclizine (NSC 28728,Meclozine dihydrochloride) 是histamine H1 receptor拮抗劑,用于治療惡心,暈動病,也是mCAR(組成型雄烷受體激動劑配體)激動劑配體,也是hCAR的反向激動劑。
      S1691 Praziquantel Praziquantel是一種驅(qū)蟲藥,有效作用于扁形蟲。
      S1905 Amlodipine Amlodipine (UK-48340) 是一種長效的鈣離子通道抑制劑,用于降低血壓緩解胸部疼痛。
      S1909 Fluvastatin Sodium Fluvastatin Sodium抑制HMG-CoA reductase活性,無細(xì)胞試驗中IC50為8 nM。
      S1847 Clemastine (HS-592) Fumarate Clemastine fumarate是一種選擇性組胺H1受體拮抗劑,IC50為3 nM。Clemastine 可通過 mTOR 信號通路來刺激自噬。
      S1243 Agomelatine (S20098) Agomelatine (Valdoxan, Melitor, Thymanax,S20098)對5-HT2C受體具有拮抗作用,因而是一種去甲腎上腺素-多巴胺抑制解除劑(NDDI)。
      S1499 Cefaclor monohydrate Cefaclor monohydrate (Cefachlor, Cefaclorum) 是一種頭孢菌素類抗生素。
      S1501 Mycophenolate mofetil Mycophenolate mofetil是一種非競爭性的,選擇性的,可逆的inosine monophosphate dehydrogenase I/II(次黃嘌呤核苷磷酸脫氫酶I/II)抑制劑,IC50分別為39 nM和27 nM。Mycophenolate Mofetil 可在多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞中誘導(dǎo)半胱天冬酶依賴的凋亡和細(xì)胞周期抑制。
      S1251 Dienogest Dienogest (STS 557) 是一種合成的,口服有效的孕激素(孕酮)。
      S1854 Bifonazole Bifonazole (Bay h 4502,(±)-bifonazole) 是一種抗真菌劑和前列腺芳香化酶抑制劑,IC50為1.6 μM。
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