原料藥(僅用于科研)

目錄號(hào)	產(chǎn)品名	產(chǎn)品描述
S4242	Cetrimonium Bromide (CTAB)	Cetrimonium Bromide (CTAB)是廣譜防腐劑西曲溴銨的一種已知組分，西曲溴銨是不同季銨鹽的混合物。
S2080	Clevidipine Butyrate	Clevidipine Butyrate(Cleviprex)是一種二氫吡啶類鈣離子通道抑制劑，用于降血壓。
S4243	Deoxycorticosterone acetate	Deoxycorticosterone acetate (11-Deoxycorticosterone, DOC, Cortexone)是一種類固醇激素，用于肌肉注射，是腎上腺皮質(zhì)類固醇的代替療法。Deoxycorticosterone?acetate 可用于誘導(dǎo)動(dòng)脈瘤、高血壓動(dòng)物模型。
S2011	Pramipexole 2HCl Monohydrate	Pramipexole 2HCl Monohydrate 是一種部分/全部D2S， D2L， D3， D4受體激動(dòng)劑，K_i為3.9， 2.2， 0.5， 5.1 nM。
S1807	Acyclovir (Aciclovir)	Acyclovir (Aciclovir)是一種合成的核苷類似物，有效作用于皰疹病毒。Acyclovir 可在Jurkat白血病細(xì)胞中誘導(dǎo)細(xì)胞周期紊亂和凋亡。
S2082	Adiphenine HCl	Adiphenine HCl(NSC 129224) 是一種煙堿受體抑制劑，用作解痙藥。
S1979	Amiodarone HCl	Amiodarone HCl是一種sodium/potassium-ATPase抑制劑同時(shí)也是自噬的激活劑，用于治療各種心律失常。
S1869	Dapoxetine HCl	Dapoxetine HCl (LY-210448)是一種短效的，新型選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑。
S1855	Pefloxacin Mesylate	Pefloxacin Mesylate(Pefloxacinium mesylate)是一種合成的化療藥物和抗菌劑，IC50為6.7 nM。
S1227	Raloxifene HCl	Raloxifene (LY156758, Keoxifene) HCl是一種口服活性的選擇性 estrogen receptor 雌性激素受體調(diào)節(jié)劑(SERM)，抑制人體胞漿醛氧化酶催化的酞嗪氧化活性，IC50為5.7 nM。
S1801	Ranitidine Hydrochloride	Ranitidine (AH19065) 是組胺H2-受體拮抗劑，IC50為3.3±1.4 μM。
S2084	Duloxetine HCl	Duloxetine HCl (LY-248686)是一種5-羥色胺-去甲腎上腺素再攝取抑制劑，K_i為4.6 nM，用于治療重度抑郁癥和廣泛性焦慮癥（GAD）。
S2920	Mozavaptan	Mozavaptan (OPC-31260)是一種新型，競爭性的vasopressin受體拮抗劑，作用于V1和V2受體，IC50分別為1.2 μM和14 nM。
S1229	Fludarabine (NSC 118218) Phosphate	Fludarabine Phosphate 是腺苷和脫氧腺苷的類似物，能夠與dATP競爭性地結(jié)合到DNA中，并抑制DNA合成。
S2085	Trimebutine	Trimebutine (Mebutin) 是一種外周μ，κ和δ阿片受體激動(dòng)劑，用作解痙劑用于治療急性和慢性腹痛。
S3144	Darifenacin HBr	Darifenacin HBr (UK-88525)是一種選擇性的M3 muscarinic（M3蕈毒堿）受體拮抗劑，pK_i為8.9。
S1898	Tropisetron HCl	Tropisetron HCl (ICS 205-930) 是一種選擇性5-HT3受體拮抗劑和α7-煙堿受體激動(dòng)劑，作用于5-HT3受體，IC50為70.1±0.9 nM。
S1231	Topotecan HCl	Topotecan HCl是一種拓?fù)洚悩?gòu)酶I抑制劑，作用于MCF-7 Luc細(xì)胞和DU-145 Luc細(xì)胞，無細(xì)胞試驗(yàn)中IC50分別為13 nM和2 nM。Topotecan HCl 可誘導(dǎo)自噬和凋亡。
S2087	Rivastigmine Tartrate	Rivastigmine Tartrate (ENA 713) 是一種膽堿酯酶抑制劑，IC50為5.5 μM，作為副交感神經(jīng)或膽堿能劑，用于治療輕度至中度阿爾茨海默病。
S1235	Letrozole	Letrozole是第三代aromatase抑制劑，無細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為0.07-20 nM。在臨床研究中，對(duì)17α-OH progesterone、TSH、促黃體激素、促卵泡激素或雄烯二酮的血漿濃度沒有作用，不影響正常的尿電解質(zhì)排泄或甲狀腺功能。Letrozole 可誘導(dǎo)自噬。

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