原料藥(僅用于科研)

目錄號(hào)	產(chǎn)品名	產(chǎn)品描述
S1023	Erlotinib Hydrochloride	Erlotinib HCl 是一種EGFR抑制劑，在無細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為2 nM，對(duì)EGFR的選擇性比對(duì)人c-Src或v-Abl高1000多倍。
S8401	Erdafitinib (JNJ-42756493)	Erdafitinib是有效的、具有選擇性和口服生物活性的泛成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體FGFR抑制劑，具有潛在的抗腫瘤活性。Erdafitinib 也能結(jié)合RET (c-RET)、CSF-1R、PDGFR-α/PDGFR-β、FLT4、Kit (c-Kit)和VEGFR-2并可誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。
S1526	Quizartinib (AC220)	Quizartinib (AC220)是一種二代FLT3抑制劑，作用于Flt3(ITD/WT)，在MV4-11和 RS4;11細(xì)胞中IC50分別為1.1 nM/4.2 nM，作用于Flt3比作用于KIT，PDGFRA，PDGFRB，RET，和CSF-1R選擇性高10倍。Quizartinib (AC220)可誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞的凋亡。Phase 3。
S7440	Ribociclib (LEE011)	Ribociclib是一種可口服的，高度特異性CDK4/6抑制劑。
S1191	Fulvestrant (ICI-182780)	Fulvestrant是一種Estrogen receptor（ER）拮抗劑，無細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為0.094 nM。Fulvestrant還可誘導(dǎo)自噬和凋亡并具有抗腫瘤的活性。
S5013	Ioversol	Ioversol是一種有機(jī)碘化合物，用作射線造影劑。
S4854	Bedaquiline fumarate	Bedaquiline fumarate (TMC-207), an oral diarylquinoline, is a bactericidal antimycobacterial drug. It is a proton-translocating ATP synthetase inhibitor.
S5015	Simeprevir	Simeprevir一種競(jìng)爭(zhēng)性的、可逆的、非共價(jià)結(jié)合的大環(huán)hepatitis C virus (HCV) NS3/4A protease抑制劑，直接抑制HCV病毒。它對(duì)HCV NS3/4A(genotypes 1a, 1b, 2, 4, 5, and 6)的平均IC50值小于13 nM，而對(duì)genotype 3的IC50值為37 nM。
S3737	Cangrelor Tetrasodium	Cangrelor (AR-C69931MX) 是一種有效的、競(jìng)爭(zhēng)性的P2Y12 receptor抑制劑，可通過靜脈注射、抑制ADP誘導(dǎo)的血小板凝集。
S8538	Ritlecitinib (PF-06651600)	Ritlecitinib (PF-06651600)是JAK3選擇性的抑制劑，IC50為33.1 nM。對(duì)JAK1、JAK2和TYK2沒有活性(IC50 > 10 000 nM)。
S4063	cholecalciferol (Vitamin D3)	Cholecalciferol (Vitamin D3, Cholecalciferol, Colecalciferol)是維生素D的一種, 結(jié)合并激活H305F/H397Y突變型維生素D 受體(VDR)，EC50 為300 nM.
S1775	Thiotepa	Thiotepa (Thioplex, Tiofosyl, Tiofosfamid, Triethylenethiophosphoramide)是一種用于治療癌癥的烷化劑。
S2045	Doxifluridine	Doxifluridine (5'-DFUR, AMC 0101) 是一種胸苷磷酸化酶激活劑，作用于PC9-DPE2細(xì)胞，IC50為0.62 μM。
S3933	10-deacetyl-paclitaxel	10-deacetyl-paclitaxel (10-DAT, Deacetyl Paclitaxel) is a semi-synthetic precursor of Paclitaxel.
S7559	Darolutamide (ODM-201)	Darolutamide (ODM-201, BAY-1841788)是一種新型androgen receptor (AR)拮抗劑，能夠阻斷AR核轉(zhuǎn)運(yùn)，其K_i為f 11 nM。Phase 3。
S2286	Cyclosporin A	Cyclosporin A, 一種非極性環(huán)寡肽，是一種免疫抑制劑，與親環(huán)素結(jié)合，隨后抑制calcineurin，無細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為7 nM，廣泛用于預(yù)防器官移植反應(yīng)中的排斥反應(yīng),并已用于在灌注的3D近端小管模型上測(cè)試其毒性作用。Cyclosporin A?(NSC 290193) 可用于誘導(dǎo)肝移植慢性排斥反應(yīng)動(dòng)物模型。
S1808	Nifedipine	Nifedipine是一種二氫吡啶類鈣離子通道阻滯劑，是有效的血管擴(kuò)張劑，具有鈣拮抗作用。
S1750	Octocrylene	Octocrylene是應(yīng)用于防曬霜和彩妝中的一種有機(jī)化合物。
S3741	Benznidazole	Benznidazole (Radanil)是一種硝基咪唑衍生物，能夠干擾寄生蟲蛋白質(zhì)的生物合成、影響其細(xì)胞因子的產(chǎn)生、刺激宿主的吞噬作用，因而具有抗原蟲活性。
S3733	Boceprevir	Boceprevir (EBP 520, SCH 503034)是一種口服的、直接作用于hepatitis C virus (HCV) protease的抑制劑，對(duì)NS3蛋白酶的Ki值為14 nM。在治療慢性肝炎C(genotype 1)中，常與其他抗病毒共同給藥。

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