原料藥(僅用于科研)

目錄號	產(chǎn)品名	產(chǎn)品描述
S5963	Sulfathiazole sodium	Sulfathiazole sodium，一種抗菌劑，也是一種可被用作短效磺胺藥的有機(jī)硫化合物。
S5300	Trometamol hydrochloride	Trometamol (THAM, Tromethamine, TRIS-HCL) hydrochloride 是一種質(zhì)子受體，是一種低毒性的生物惰性氨基醇，可在體內(nèi)和體外緩沖二氧化碳和酸。Trometamol 可在酸血癥中進(jìn)行酸堿調(diào)節(jié)，迅速恢復(fù)pH值。
S4974	Oxacillin sodium	Oxacillin sodium (salt) 是一種窄譜的β-內(nèi)酰胺抗生素，可用于治療對甲氧西林敏感的金黃色葡萄球菌(MSSA)菌血癥。
S5192	S-(+)-Ketoprofen	S-(+)-Ketoprofen (Compound 1, Actron, (S)-Ketoprofen, Dexketoprofen) 是一種有效的 cyclooxygenase (COX) 的抑制劑，對COX-1和COX-2的IC50值分別為 1.9 nM和 27 nM。
S4432	Ixazomib Citrate (MLN9708)	Ixazomib Citrate (MLN9708)是 Ixazomib (MLN2238)的前體，Ixazomib (MLN2238) 是一種選擇性的 20S proteasome 的口服生物利用抑制劑，可抑制胰凝乳蛋白酶樣蛋白水解(β5)位點(diǎn)，其IC50值和Ki值分別為3.4 nM和為0.93 nM。Ixazomib (MLN2238) 還抑制caspase樣(β1)和胰蛋白酶樣(β2)的蛋白水解位點(diǎn)，IC50分別為31 nM和3500 nM。
S4433	Eliglustat hemitartrate	Eliglustat hemitartrate (Genz-112638, Eliglustat tartrate) 是一種有效的、特異性的 glucosylceramide synthase 的口服活性抑制劑，其IC50值為24 nM。
S4447	Pipobroman	Pipobroman (PB, Vercyte) 是一種哌嗪的中性酰胺，起具有抗增殖活性的烷基化 alkylating 作用。
S4681	Quinidine hydrochloride monohydrate	Quinidine hydrochloride monohydrate 是一種抗心律失常藥，也是有效的 potassium channel 的抑制劑，其IC50值為19.9 μM。
S4947	Regorafenib Hydrochloride	Regorafenib (Stivarga, BAY 73-4506) Hydrochloride 是一種多靶點(diǎn)抑制劑，對 VEGFR1、Murine VEGFR2/3、PDGFRβ、Kit (c-Kit)、RET (c-RET) 和 Raf-1 的IC50值分別為13 nM、4.2 nM/46 nM、22 nM、7 nM、1.5 nM和2.5 nM。
S5184	Dexamethasone palmitate	Dexamethasone palmitate (DXP)，是 Dexamethasone (DXM) 的親脂性前藥，是一種 glucocorticoid receptor 的激動劑，其對糖皮質(zhì)激素受體的親和力比DXM低47倍。Dexamethasone palmitate (DXP) 具有抗炎活性。
S5186	Cefpiramide	Cefpiramide (Cefpiramide acid, Cefpiramido, Cefpiramidum, WY-44635, SM-1652) 是一種具有廣譜抗菌活性的假單胞菌活性頭孢菌素。
S5198	Sodium Etidronate	Sodium Etidronate (Didronel, EHDP, Etidronic acid) 是一種非氨基雙膦酸鹽，具有 protein tyrosine phosphatase (PTP) 的抑制活性。
S5008	Ciprofloxacin (CPX) hydrochloride	Ciprofloxacin (CPX) hydrochloride是一種氟喹諾酮鹽酸鹽，一種具有廣譜抗菌活性的β-二酮類抗生素。Ciprofloxacin 是細(xì)菌 DNA gyrase (一種 Type II topoisomerases 亞型) 的抑制劑。
S5671	Amcinonide	Amcinonide (Cyclocort, CL-34699) 是從活化的小膠質(zhì)細(xì)胞釋放一氧化氮(NO)的抑制劑，IC50為3.38 nM。
S5966	Amlodipine maleate	Amlodipine (Amvaz, UK-48340) maleate 是一種長效的 calcium channel 的阻滯劑，可用于降低血壓或預(yù)防胸痛。
S4842	Balsalazide	Balsalazide (Colazal, Giazo) 是一種氨基水楊酸鹽??和口服活性的前藥，在結(jié)腸中被酶解產(chǎn)生具有抗炎效果的mesalazine。Balsalazide 通過調(diào)節(jié) IL-6/STAT3 途徑來抑制潰瘍性結(jié)腸炎相關(guān)癌變。
S4895	Nilotinib hydrochloride monohydrate	Nilotinib (AMN-107, Tasigna) hydrochloride monohydrate 是一種選擇性的 Bcr-Abl 的口服生物利用抑制劑，在鼠骨髓祖細(xì)胞中的IC50值小于30 nM。Nilotinib 通過 AMPK 激活來誘導(dǎo)自噬。
S4944	Fostamatinib disodium hexahydrate	Fostamatinib (R788) disodium (Tamatinib Fosdium) hexahydrate 是活性代謝產(chǎn)物R406的前藥，是一種 Syk 的抑制劑，在無細(xì)胞分析中的IC50值為41 nM。
S4948	Rucaparib (AG014699)	Rucaparib是一種 PARP 的抑制劑，在無細(xì)胞試驗(yàn)中對PARP1的Ki值為1.4 nM，對其他八個(gè)PARP域也具有結(jié)合親和力。
S4434	Ledipasvir acetone	Ledipasvir (GS-5885) acetone 是Ledipasvir的活性成分。Ledipasvir 是一種有效的丙型肝炎病毒 hepatitis C virus (HCV) NS5A 的口服抑制劑，對GT1a和GT1b復(fù)制子的EC50值分別為31 pM和4 pM。

First Page
Previous
Next
Last Page