| S4665 |
Rabeprazole sodium |
Rabeprazole (Aciphex, Dexrabeprazole, Habeprazole)是一種抗?jié)兯幬铮?b>質(zhì)子泵的抑制劑。 |
| S8553 |
Avapritinib (BLU-285) |
Avapritinib是一種小分子激酶抑制劑,可有效抑制PDGFRα D842V突變體的活性、在細(xì)胞背景下抑制PDGFRα D842V自我磷酸化(IC50=30 nM);同時(shí)也是Kit (c-Kit)突變(Kit (c-Kit) D816V)的抑制劑(IC50=0.5 nM)。 |
| S2840 |
Apalutamide (ARN-509) |
Apalutamide (ARN-509)是一種選擇性的,競爭性androgen receptor抑制劑,無細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為16 nM,對(duì)前列腺癌的治療有效。Phase 3。 |
| S2484 |
Milrinone |
Milrinone (Win 47203,Primacor)是一種有效的,選擇性的磷酸二酯酶-3抑制劑,抑制FIII PDE,IC50為0.42 μM。 |
| S7303 |
Rilpivirine |
Rilpivirine (R278474, TMC27, DB08864)是非核苷逆轉(zhuǎn)錄抑制劑(NNRTI),被用于治療HIV-1感染。 |
| S1939 |
Levamisole hydrochloride |
Levamisole,也被稱作(-)-Tetramisole,是一種驅(qū)蟲藥物,已經(jīng)嘗試用于治療風(fēng)濕性疾病通過增加巨噬細(xì)胞的趨化性和T-淋巴細(xì)胞的功能顯著恢復(fù)免疫應(yīng)答。 |
| S3080 |
Etravirine |
Etravirine是一種非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑(NNRTI),用于治療HIV。 |
| S7952 |
Ozanimod |
Ozanimod是一種選擇性口服的 S1P Receptor 1 調(diào)節(jié)劑。Phase 3。
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| S4059 |
Sodium Nitroprusside Dihydrate |
Sodium Nitroprusside 是一種強(qiáng)有效的血管擴(kuò)張劑,通過在血液中自發(fā)釋放NO來發(fā)揮作用。 |
| S2221 |
Apatinib (YN968D1) mesylate |
Apatinib mesylate (YN968D1, Rivoceranib)是一種有效的VEGF信號(hào)通路的抑制劑,其對(duì)VEGFR-2、Ret、c-Kit和c-Src的IC50值分別為1 nM、13 nM、429 nM和530 nM。Apatinib mesylate 可誘導(dǎo)自噬和凋亡。 |
| S4202 |
Verapamil HCl |
Verapamil HCl是L-型鈣通道抑制劑,是第四類抗心律失常的藥劑。Verapamil 可抑制 permeability-glycoprotein (P-gp) 和 CYP3A4。 |
| S4105 |
Closantel Sodium |
Closantel Sodium是革蘭氏陽性的抗菌活性抑制劑,抑制KinA/Spo0F系統(tǒng),IC50為3.8 μM。 |
| S4106 |
Closantel |
Closantel (R-31520,nsc 335306) 是革蘭氏陽性的抗菌活性抑制劑,抑制KinA/Spo0F系統(tǒng),IC50為3.8 μM。 |
| S1188 |
Anastrozole |
Anastrozole是第三代非甾體類選擇性的aromatase抑制劑。相較于其他aromatase抑制劑,它具有更高的選擇性,對(duì)內(nèi)源性內(nèi)分泌沒有影響、對(duì)腎上腺類固醇也沒有明顯作用。 |
| S1223 |
Epirubicin HCl |
Epirubicin HCl是阿霉素的半合成L-阿拉伯糖衍生物,通過抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶而具有抗腫瘤作用。Epirubicin 可誘導(dǎo)凋亡。 |
| S3147 |
Entacapone |
Entacapone (OR-611) 抑制兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)活性,IC50為151 nM。Entacapone 是一種 FTO demethylation 的抑制劑,IC50為3.5 μM,可用于代謝紊亂的研究。 |
| S6421 |
Diroximel Fumarate |
Diroximel Fumarate,也被稱作ALKS-8700,在緩釋劑配方中是富馬酸單甲酯的前體分子,在體內(nèi)可快速有效地轉(zhuǎn)變富馬酸單甲酯。 |
| S5398 |
Nefazodone hydrochloride |
Nefazodone hydrochloride (BMY-13754-1) is the hydrochloride salt form of nefazodone, which is an atypical antidepressant showing antagonistic activity on serotonin reuptake. |
| S5944 |
Butenafine |
Butenafine是合成的芐胺抗真菌劑。 |
| S5939 |
Bendamustine |
Bendamustine是一種氮芥藥物,用于治療慢性淋巴細(xì)胞白血病、多發(fā)性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤。 |