| S2583 |
Thiamphenicol |
Thiamphenicol (Thiophenicol,Dextrosulphenidol) 是一種抗菌的抗生素,是Chloramphenicol的甲磺酰基類似物。 |
| S2180 |
Ixazomib (MLN2238) |
Ixazomib (MLN2238)抑制20S proteasome的糜蛋白酶樣蛋白水解(β5)位點(diǎn),無細(xì)胞試驗(yàn)中IC50和Ki分別為3.4 nM和0.93 nM,也抑制胱天蛋白酶樣(β1)和胰蛋白酶樣(β2)蛋白水解位點(diǎn),IC50分別為31和3500 nM。Ixazomib (MLN2238)可誘導(dǎo)自噬。Phase 3。 |
| S2593 |
Tolvaptan |
Tolvaptan (OPC-41061)是一種選擇性,競爭性的精氨酸加壓素受體2拮抗劑,抑制AVP-誘導(dǎo)的血小板聚集,IC50為1.28μM。 |
| S2128 |
Bazedoxifene (WAY-140424) HCl |
Bazedoxifene HCl (WAY-140424, TSE-424)是一種新型非甾類基于吲哚的雌激素受體調(diào)節(jié)劑(SERM),靶點(diǎn)有ERα和ERβ,IC50分別為23nM和89nM。 |
| S1488 |
Naratriptan HCl |
Naratriptan 是一種曲坦類治療偏頭痛的藥物。 |
| S2575 |
Vancomycin HCl |
Vancomycin HCl 是Vancomycin的鹽酸鹽,是一種窄譜的糖肽類抗菌劑。 |
| S1517 |
Natamycin |
Natamycin (Pimaricin) 是一種天然存在的三唑類抗真菌藥物。具有極少或無味道干擾。 |
| S2181 |
Ixazomib Citrate (MLN9708) Analogue |
Ixazomib Citrate (MLN9708) Analogue 是 Ixazomib Citrate 的類似物,來自專利WO2016165677A1。Ixazomib Citrate (MLN9708) 在水溶液或血漿中可立即水解為具有生物活性的Ixazomib (MLN2238)。Ixazomib (MLN2238)抑制20S proteasome的胰凝乳蛋白酶等蛋白水解位點(diǎn)(β5),無細(xì)胞試驗(yàn)中IC50/Ki為3.4 nM/0.93 nM,對β1作用效果稍弱,對β2幾乎沒有抑制活性。Ixazomib (MLN2238) 可誘導(dǎo)自噬。Phase 3。 |
| S1518 |
Ibuprofen Lysine |
Ibuprofen Lysine 是一種非甾體類抗炎藥。 |
| S1895 |
Dipyridamole |
Dipyridamole是一種磷酸二酯酶抑制劑,通過紅細(xì)胞和血管內(nèi)皮細(xì)胞,抑制腺苷的攝取和代謝。 |
| S1302 |
Ifosfamide |
Ifosfamide是一種氮芥類烷化劑,用于治療癌癥。 |
| S1896 |
Hydroxyurea |
Hydroxyurea是一種抗腫瘤藥,通過抑制核苷二磷酸還原酶 ribonucleoside diphosphate reductase 而抑制DNA合成。 Hydroxyurea 可激活凋亡和自噬,并可用于治療HIV感染。 |
| S2486 |
Moroxydine HCl |
Moroxydine HCl(ABOB hydrochloride) 是一種合成的抗病毒化合物,屬于雜環(huán)雙胍系列。 |
| S2599 |
L-Thyroxine (Levothyroxine) |
L-Thyroxine (Levothyroxine)是甲狀腺素的合成形式,是一種激素替代藥物。L-Thyroxine 可用于誘導(dǎo)甲狀腺功能亢進(jìn)動物模型。 |
| S1723 |
Indomethacin |
Indomethacin是一種非選擇性的COX1和COX2的抑制劑,IC50分別為0.1 μg/mL和5 μg/mL。常用于降低發(fā)熱、減緩疼痛、僵硬和腫脹。 |
| S2589 |
Miglitol |
Miglitol是一種口服抗糖尿病藥物。 |
| S4014 |
Hyoscyamine |
Hyoscyamine (Daturine) 是一種AChR抑制劑,IC50為7.5nM。 |
| S1304 |
Megestrol Acetate |
Megestrol acetate (BDH1298, SC10363)是一種人工合成的孕酮,抑制HegG2,IC50為260μM。 |
| S1516 |
Cidofovir |
Cidofovir通過選擇性抑制病毒DNA的合成而抑制病毒復(fù)制。 |
| S1724 |
Paliperidone |
Paliperidone,作為 Risperidone主要的活性代謝物,是一種高效的serotonin-2A 和dopamine-2 receptor 拮抗劑,用于治療精神分裂癥。 |