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    • 原料藥(僅用于科研)

      目錄號 產(chǎn)品名 產(chǎn)品描述
      S2583 Thiamphenicol Thiamphenicol (Thiophenicol,Dextrosulphenidol) 是一種抗菌的抗生素,是Chloramphenicol的甲磺酰基類似物。
      S2180 Ixazomib (MLN2238) Ixazomib (MLN2238)抑制20S proteasome的糜蛋白酶樣蛋白水解(β5)位點(diǎn),無細(xì)胞試驗(yàn)中IC50Ki分別為3.4 nM和0.93 nM,也抑制胱天蛋白酶樣(β1)和胰蛋白酶樣(β2)蛋白水解位點(diǎn),IC50分別為31和3500 nM。Ixazomib (MLN2238)可誘導(dǎo)自噬。Phase 3。
      S2593 Tolvaptan Tolvaptan (OPC-41061)是一種選擇性,競爭性的精氨酸加壓素受體2拮抗劑,抑制AVP-誘導(dǎo)的血小板聚集,IC50為1.28μM。
      S2128 Bazedoxifene (WAY-140424) HCl Bazedoxifene HCl (WAY-140424, TSE-424)是一種新型非甾類基于吲哚的雌激素受體調(diào)節(jié)劑(SERM),靶點(diǎn)有ERαERβIC50分別為23nM和89nM。
      S1488 Naratriptan HCl Naratriptan 是一種曲坦類治療偏頭痛的藥物。
      S2575 Vancomycin HCl Vancomycin HCl 是Vancomycin的鹽酸鹽,是一種窄譜的糖肽類抗菌劑。
      S1517 Natamycin Natamycin (Pimaricin) 是一種天然存在的三唑類抗真菌藥物。具有極少或無味道干擾。
      S2181 Ixazomib Citrate (MLN9708) Analogue Ixazomib Citrate (MLN9708) Analogue 是 Ixazomib Citrate 的類似物,來自專利WO2016165677A1。Ixazomib Citrate (MLN9708) 在水溶液或血漿中可立即水解為具有生物活性的Ixazomib (MLN2238)。Ixazomib (MLN2238)抑制20S proteasome的胰凝乳蛋白酶等蛋白水解位點(diǎn)(β5),無細(xì)胞試驗(yàn)中IC50/Ki為3.4 nM/0.93 nM,對β1作用效果稍弱,對β2幾乎沒有抑制活性。Ixazomib (MLN2238) 可誘導(dǎo)自噬。Phase 3。
      S1518 Ibuprofen Lysine Ibuprofen Lysine 是一種非甾體類抗炎藥。
      S1895 Dipyridamole Dipyridamole是一種磷酸二酯酶抑制劑,通過紅細(xì)胞和血管內(nèi)皮細(xì)胞,抑制腺苷的攝取和代謝。
      S1302 Ifosfamide Ifosfamide是一種氮芥類烷化劑,用于治療癌癥。
      S1896 Hydroxyurea Hydroxyurea是一種抗腫瘤藥,通過抑制核苷二磷酸還原酶 ribonucleoside diphosphate reductase 而抑制DNA合成。 Hydroxyurea 可激活凋亡和自噬,并可用于治療HIV感染。
      S2486 Moroxydine HCl Moroxydine HCl(ABOB hydrochloride) 是一種合成的抗病毒化合物,屬于雜環(huán)雙胍系列。
      S2599 L-Thyroxine (Levothyroxine) L-Thyroxine (Levothyroxine)是甲狀腺素的合成形式,是一種激素替代藥物。L-Thyroxine 可用于誘導(dǎo)甲狀腺功能亢進(jìn)動物模型。
      S1723 Indomethacin Indomethacin是一種非選擇性的COX1COX2的抑制劑,IC50分別為0.1 μg/mL和5 μg/mL。常用于降低發(fā)熱、減緩疼痛、僵硬和腫脹。
      S2589 Miglitol Miglitol是一種口服抗糖尿病藥物。
      S4014 Hyoscyamine Hyoscyamine (Daturine) 是一種AChR抑制劑,IC50為7.5nM。
      S1304 Megestrol Acetate Megestrol acetate (BDH1298, SC10363)是一種人工合成的孕酮,抑制HegG2,IC50為260μM。
      S1516 Cidofovir Cidofovir通過選擇性抑制病毒DNA的合成而抑制病毒復(fù)制。
      S1724 Paliperidone Paliperidone,作為 Risperidone主要的活性代謝物,是一種高效的serotonin-2Adopamine-2 receptor 拮抗劑,用于治療精神分裂癥。
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