原料藥(僅用于科研)

目錄號	產(chǎn)品名	產(chǎn)品描述
S2067	Ozagrel HCl	Ozagrel HCl (OKY-046)是選擇性血栓素A2合成酶抑制劑，其在兔子血小板中IC50為11 nM, 用作改善手術后腦血管收縮，以及伴隨的腦梗塞。
S3132	Sulfamerazine	Sulfamerazine (RP 2632,sulphamerazine) 是磺胺類抗菌藥。
S2802	Copanlisib (BAY 80-6946)	Copanlisib是一個高效的泛I型 PI3K抑制劑，其對PI3Kα/β/γ/δ抑制的IC50分別為0.5, 3.7, 6.4, and 0.7 nM。Phase 3。此產(chǎn)品溶解度不佳，動物實驗可用，細胞實驗請謹慎選擇！
S4236	Proflavine Hemisulfate	Proflavine Hemisulfate是一種外用防腐劑，通過與DNA螯合從而破壞DNA合成，且導致復制的DNA鏈發(fā)生高水平的突變。
S2154	Dabigatran (BIBR-1048) etexilate	Dabigatran Etexilate (BIBR-1048) 是dabigatran的前體藥物，dabigatran是一種有效的、非肽類小分子化合物，可特異地、可逆性地抑制游離的和結合了血凝塊的凝血酶。
S3133	Sulfamethazine	Sulfamethazine(Sulfadimidine,Sulfadimerazine)是一種磺胺類抗菌藥,是一種用來治療支氣管炎，前列腺炎以及尿道感染的抗生素。Sulfamethazine 通過抑制二氫葉酸合成酶活性來阻斷二氫葉酸合成。此外， sulfamethazine(Sulfamethazine\|Sulfadimidine\|Sulfadimerazine) 是一種對氨基苯甲酸(PABA)的結構類似物和競爭性拮抗劑，可以抑制正常的細菌利用PABA 來合成葉酸，而葉酸是一種重要的DNA合成代謝物。
S3065	Amikacin disulfate	Amikacin sulfate (BB-K8)是一種半合成，水溶性的卡那霉素氨基糖苷類衍生物，可以結合到細菌30S 核糖體亞基上引起mRNA讀取錯誤從而導致細菌不能合成自身生長所必需的蛋白。
S4237	Primaquine Diphosphate	Primaquine Diphosphate是一種臨床有效的阻斷傳播的抗瘧疾藥，對人類瘧疾的的配子體具有明顯的抵抗活性。
S1849	Daidzein	Daidzein屬于異黃酮類。
S2069	Argatroban (MCI-9038)	Argatroban (MCI-9038) 是一種有效的、選擇性的thrombin 合成抑制劑，Ki值范圍為5 nM-39 nM，被用作抗凝劑。
S4238	Cepharanthine	Cepharanthine (NSC-623442) 是Biscoclaurine生物堿，抑制腫瘤壞死因子（TNF)-α介導的NFκB刺激，血漿細胞膜脂過氧化，及血小板聚集，且抑制細胞因子的產(chǎn)生。
S1206	Bisoprolol fumarate	Bisoprolol fumarate (EMD33512) 是一種選擇性β1型腎上腺素能受體抑制劑。
S1702	Didanosine	Didanosine是一種逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，IC50為0.49 μM。
S3038	Fosaprepitant dimeglumine salt	Fosaprepitant dimeglumine salt (MK-0517)是一種水溶性的阿瑞匹坦（aprepitant）磷酰基前體藥物，是一種NK1拮抗劑。
S4239	Bergapten	Bergapten是一種補骨脂素，可被光活化，可以與DNA交叉連接，共價修飾蛋白質(zhì)和脂質(zhì)，從而抑制細胞復制。
S1207	Tivozanib	Tivozanib是一種有效的，選擇性VEGFR抑制劑，作用于VEGFR1/2/3時，IC50分別為0.21 nM/0.16 nM/0.24 nM，也抑制PDGFR和c-Kit，作用于FGFR-1， Flt3， c-Met EGFR和IGF-1R活性較弱。Phase 3。
S1701	Desonide	Desonide是一種低效的外用皮質(zhì)類固醇激素。
S4240	Doxylamine Succinate	Doxylamine succinate競爭性抑制組胺H1受體，具有鎮(zhèn)靜和抗膽堿作用。
S1211	Imiquimod	Imiquimod是新型合成的藥劑，具有免疫反應修飾活性。
S1885	Felodipine	Felodipine (CGH-869) 是一種選擇性L型Ca²⁺通道阻斷劑，IC50為0.15 nM。

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