原料藥(僅用于科研)

目錄號	產(chǎn)品名	產(chǎn)品描述
S4402	Oxeladin Citrate	Oxeladin citrate (OL)是一種可用于治療各種病因引起的咳嗽的高效止咳藥。
S4408	Procodazole	Procodazole (Propazol, 2-Benzimidazolepropionic acid, 3-(1H-benzimidazole-2) propanoic acid)可用作增效劑，對病毒和細(xì)菌感染具有非特異性活性免疫保護(hù)作用。
S6813	Mobocertinib (TAK788)	Mobocertinib (TAK788, AP32788) 是一種研究用的TKI，是有效的、選擇性的 epidermal growth factor receptor (EGFR) 和 HER2 突變體的臨床前抑制劑。Mobocertinib (TAK788) 是一種抗腫瘤藥。
S6794	Thalidomide-O-COOH (Cereblon ligand 3)	Thalidomide-O-COOH (Cereblon ligand 3, E3 ligase Ligand 3)是基于Thalidomide的 Cereblon (CRBN) 配體，可用于募集CRBN蛋白。Thalidomide-O-COOH (Cereblon ligand 3) 可以通過連接器與蛋白質(zhì)的配體連接以形成 PROTACs (Proteolysis Targeting Chimera)。
S8670	Vipivotide tetraxetan (PSMA-617)	Vipivotide tetraxetan (PSMA-617) 是一種化學(xué)修飾的 PSMA(prostate-specific membrane antigen) 抑制劑，K_i值為0.37 nM。
S2600	Fexinidazole	Fexinidazole (HOE-239, Fexinidazole Winthrop)是一種5-硝基咪唑衍生物。Fexinidazole是一種 DNA synthesis 抑制劑，也是目前唯一一種治療人類非洲錐蟲病（HAT或昏睡病）的全口服制劑。
S8955	Sotorasib (AMG510) racemate	Sotorasib (AMG510) racemate 是AMG-510的外消旋體。AMG-510是一種有效的 KRAS G12C 共價抑制劑，具有潛在的抗腫瘤活性。
S4163	Doxycycline Hyclate	Doxycycline Hyclate是四環(huán)素抗生素組的一個成員，通常用于治療各種感染。還是MMP抑制劑。
S8932	Remdesivir (GS-5734)	Remdesivir (GS-5734)是腺苷類似物的單磷酰胺酸鹽前藥，是一種研究性的廣譜抗病毒劑，對多種RNA病毒（包括埃博拉病毒和CoV病毒）具有體外活性。
S6681	Paricalcitol	Paricalcitol是一種選擇性的vitamin D receptor激動劑。 Paricalcitol抑制甲狀旁腺激素mRNA表達(dá)并抑制甲狀旁腺細(xì)胞增殖。Pariccitol用于治療慢性腎臟疾病的繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)。
S4211	Montelukast Sodium	Montelukast Sodium選擇性拮抗leukotriene D₄ (LTD₄)，通過結(jié)合到Cysteinyl leukotriene受體CysLT1，從而抑制Leukotriene D4。Montelukast 可促進(jìn)大自噬 macroautophagy 而非伴侶分子介導(dǎo)的自噬途徑。在溶液中不穩(wěn)定，請現(xiàn)配現(xiàn)用！
S1764	Rifampin (Rifampicin)	Rifampin (Rifampicin)是DNA依賴性的RNA聚合酶抑制劑，用于治療許多細(xì)菌感染案例。
S8884	Adagrasib (MRTX849)	Adagrasib (MRTX849) 是一種有效的，選擇性的和共價的KRAS G12C抑制劑，具有良好的藥物樣特性，可選擇性地修飾GDP結(jié)合的KRAS G12C中的突變半胱氨酸12并抑制KRAS依賴性信號傳導(dǎo)。
S6676	Ebselen	Ebselen (DR 3305, SPI-1005, PZ-51, CCG-39161)是HIV-1復(fù)制的小分子衣殼抑制劑，在TR-FRET分析中的IC50為46.1 nM。
S8018	Nirogacestat (PF-03084014)	Nirogacestat (PF-03084014, PF-3084014) 是一種選擇性gamma-secretase抑制劑，在無細(xì)胞試驗中IC50為6.2 nM。Nirogacestat (PF-03084014, PF-3084014) 可誘導(dǎo)凋亡。Phase 2。
S1060	Olaparib (AZD2281)	Olaparib (AZD2281, KU0059436)是選擇性的PARP1/2抑制劑，IC50為5 nM/1 nM，其對PARP1/2的作用比對Tankyrase-1效果高300倍。在BRCA突變的細(xì)胞中，Olaparib可以顯著地誘導(dǎo)線粒體自噬相關(guān)的細(xì)胞自噬。
S8724	Lazertinib	Lazertinib (YH25448,GNS-1480)是一種有效的、對突變型具有高選擇性的、不可逆的EGFR抑制劑，對Del19/T790M、L858R/T790M、Del19、L85R和野生型EGFR的IC50分別為1.7 nM, 2 nM, 5 nM, 20.6 nM和76 nM。對ErbB2和ErbB4的IC50值更高。
S1300	Tegafur (FT-207)	Tegafur (NSC 148958,Fluorafur,FT-207)用于治療某些類型的癌癥。
S7028	Duvelisib (IPI-145)	Duvelisib (IPI-145, INK1197) 是一種新型選擇性PI3K δ/γ抑制劑，在無細(xì)胞試驗中K_i和IC50分別為 23 pM/243 pM 和 1 nM/50 nM，對 PI3K δ/γ 的選擇性比對其它蛋白激酶高。Phase 3。
S1044	Temsirolimus	Temsirolimus是一種特定的mTOR抑制劑，在無細(xì)胞試驗中IC50為1.76 μM。Temsirolimus 可誘導(dǎo)自噬和凋亡。

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