| S4061 |
Levobupivacaine HCl |
Levobupivacaine HCl ((S)-(-)-Bupivacaine),丁哌卡因的純凈S(-)-對映體,是一種可逆神經(jīng)元的sodium channel抑制劑,用作長效局部麻醉劑。
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| S4181 |
Nicardipine HCl |
Nicardipine HCl (RS-69216,YC-93)是二氫吡啶的鈣通道抑制劑,具有顯著的血管擴(kuò)張作用。 |
| S2608 |
Fluocinonide |
Fluocinonide(Vanos,nsc 101791) 是有效的糖皮質(zhì)激素類固醇,是外用抗炎藥,用于治療皮膚病如濕疹。 |
| S4062 |
Ronidazole |
Ronidazole 是一種抗原生動物藥劑。 |
| S4182 |
Nifuroxazide |
Nifuroxazide是可滲透細(xì)胞的,口服有效的硝基呋喃類止瀉藥,有效地抑制細(xì)胞內(nèi)STAT1/3/5轉(zhuǎn)錄活性的激活,IC50為3 μM。 |
| S4183 |
Paromomycin Sulfate |
Paromomycin Sulfate(Aminosidine sulfate)是氨基糖甙類抗生素,作用于非抗性細(xì)胞,通過與16S核糖體RNA結(jié)合,從而抑制蛋白合成。 |
| S4184 |
Penciclovir |
Penciclovir (BRL-39123, VSA 671,NSC-759624) 是一種嘌呤的無環(huán)核苷類似物,具有強(qiáng)大的抗病毒活性。 |
| S2217 |
Irinotecan Hydrochloride Trihydrate |
Irinotecan HCl Trihydrate是伊立替康的鹽酸鹽三水合物,伊立替康是一種拓?fù)洚悩?gòu)酶 I 抑制劑,對 LoVo 細(xì)胞和 HT-29 細(xì)胞的 IC50 分別為 15.8 和 5.17 μM。 |
| S4186 |
Domiphen Bromide |
Domiphen bromide (NSC-39415) 是一種季銨鹽類抗菌劑,作為陽離子性表面活性劑而發(fā)揮作用。 |
| S1890 |
Nizatidine |
Nizatidine是一種組胺H2受體拮抗劑,作用于AChE,IC50為6.7 nM。 |
| S4187 |
Salicylanilide |
Salicylanilides (WR10019,2-Hydroxybenzanilide)是一組具有廣泛的生物活性的化合物,具有抗病毒效力,抗菌(包括抗分枝桿菌),和抗真菌活性。 |
| S1894 |
Valsartan |
Valsartan是一種血管緊張素II受體拮抗劑,用于治療高血壓以及充血性心力衰竭。 |
| S4065 |
Guanabenz Acetate |
Guanabenz Acetate (WY-8678) 是一種選擇性的α2a-腎上腺素能受體, α2b-腎上腺素能受體和α2c-腎上腺素能受體激動劑,pEC50分別為8.25, 7.01和5左右。 |
| S4188 |
Sasapyrine |
Sasapyrine (Salsalate, NSC-49171) 是一種口服的非甾體類抗炎藥。 |
| S1793 |
Ramipril |
Ramipril(HOE-498) 是血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)抑制劑,IC50為5 nM。 |
| S4066 |
Dequalinium Chloride |
Dequalinium Chloride是一種PKC抑制劑,IC50為7-18 μM,同時也是一種選擇性蜂毒明肽敏感型鉀離子通道阻斷劑,IC50為1.1 μM. |
| S4189 |
Cyclandelate |
Cyclandelate (BS 572,3,5,5-Trimethylcyclohexyl mandelate)是大鼠肝臟acycloenzymeA:膽固醇酰基轉(zhuǎn)移酶(ACAT)的有效抑制劑,IC50為80μM。 |
| S4067 |
Deferiprone |
Deferiprone (CP20) 是一種螯合劑,具有對鐵離子的親和性 (三價鐵離子),與鐵離子結(jié)合形成中性的3:1 (去鐵銅:鐵)復(fù)合物。 |
| S4190 |
Cinchophen |
Cinchophen(Cinconal)是一種止痛藥,經(jīng)常用于治療痛風(fēng)。 |
| S1680 |
Disulfiram (Tetraethylthiuram disulfide) |
Disulfiram是一個特異性的乙醛脫氫酶 aldehyde-dehydrogenase (ALDH) 抑制劑,對hALDH1和hALDH2的IC50值分別0.15 μM和1.45 μM。Disulfiram 可用于治療慢性酒精中毒,對酒精產(chǎn)生急性敏感性。Disulfiram 可誘導(dǎo)凋亡。Disulfiram 還是一種通過 gasdermin D (GSDMD) 作用的孔隙形成抑制劑。 |