原料藥(僅用于科研)

目錄號	產(chǎn)品名	產(chǎn)品描述
S1342	Genistein	Genistein是一種來源于大豆的植物雌激素，是一種高特異性的蛋白酪氨酸激酶(PTK) 的抑制劑，在NIH-3T3細胞中通過EGF或者胰島素介導而抑制有絲分裂，IC50分別為12μM和19 μM。
S1748	Nisoldipine	Nisoldipine (Sular, BAY K 5552)是特定L型CaV1.2鈣通道阻斷劑，IC50為10 nM。
S2515	Vardenafil HCl Trihydrate	Vardenafil HCl Trihydrate (BAY38-9456)是一種新型PDE抑制劑，作用于PDE5和PDE1，IC50分別為0.7和180 nM。
S2054	Orphenadrine Citrate	Orphenadrine citrate 是一種骨骼肌松弛劑，作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，產(chǎn)生肌肉松弛作用。
S3054	Alverine Citrate	Alverine citrate (NSC 35459) 是一種治療功能性腸胃病的藥物。
S4127	Terbutaline Sulfate	Terbutaline Sulfate(Terbutaline hemisulfate)是一種選擇性的β2-腎上腺素能受體激動劑，IC50為53 nM。
S2055	Gimeracil	Gimeracil是一種二氫脫氫酶的抑制劑，在雙鏈斷裂修復中，抑制早期同源重組。
S4035	Vitamin D2	Vitamin D2 (Ergocalciferol)是一種哺乳動物DNA 聚合酶 A (pol A)選擇性抑制劑， IC50 為123 μM.
S4128	Troxipide	Troxipide(KU 54)是一種新型系統(tǒng)性非抗分泌胃細胞保護劑，具有抗?jié)儯寡装Y和粘液分泌功效，不論胃部以及十二指腸的pH是多少。
S1344	Glimepiride	Glimepiride(HOE-490)是一種Kir6.2/SUR抑制劑，其對 SUR1, SUR2A and SUR2B的IC50分別為 3.0 nM, 5.4 nM, and 7.3 nM，用于治療糖尿病。
S1756	Enoxacin	Enoxacin (AT-2266, CI919, Pd107779, NSC 629661) 是一種口服的廣譜喹諾酮類抗菌劑，用于治療尿路感染和淋病。常見的副作用有失眠。
S4034	Diphemanil Methylsulfate	Diphemanil Methylsulfate是一種季銨抗膽堿能藥劑，可以結(jié)合毒蕈堿型乙酰膽堿受體(mAchR)。
S1345	Granisetron HCl	Granisetron HCl是一種5-HT3受體拮抗劑。
S1759	Pitavastatin calcium	Pitavastatin calcium，一種新型的Statins類藥物，是pitavastatin的鈣鹽形式。Pitavastatin是高效的HMG-CoA reductase抑制劑。Pitavastatin Calcium 可通過抑制 ROS 的生成而減弱AGEs誘導的線粒體自噬。Pitavastatin Calcium 可誘導自噬和凋亡。
S4130	Meldonium	Meldonium (MET-88, Quaterin) 是一種γ-丁酰甜菜堿(GBB)羥化酶介導的L-肉堿生物合成的抑制劑，并且可以作為腎臟肉毒堿重吸收的競爭性抑制劑。
S1046	Vandetanib	Vandetanib是一種有效的 VEGFR2 抑制劑，在無細胞試驗中IC50為40 nM。同時，也抑制VEGFR3和EGFR，IC50分別為110 nM 和500 nM。對PDGFRβ, Flt-1, Tie-2 和FGFR1作用效果不大，IC50為 1.1-3.6 μM, 對MEK, CDK2, c-Kit, erbB2, FAK, PDK1, Akt 和 IGF-1R幾乎沒有作用效果，IC50>10 μM。Vandetanib (ZD6474) 可增加凋亡并通過提高 reactive oxygen species (ROS) 的水平來誘導自噬。
S1762	Pyrazinamide	Pyrazinamide (Pyrazinoic Acid Amide) 是一種治療肺結(jié)核的藥物。
S2502	Quinine HCl Dihydrate	Quinine HCl Dihydrate是一種天然的白色結(jié)晶生物堿，具有退燒（清熱），抗瘧，鎮(zhèn)痛止痛，抗發(fā)炎的特性，味苦。
S4037	Doxapram HCl	Doxapram HCl 抑制TASK-1, TASK-3, TASK-1/TASK-3異二聚體通道功能，EC50分別為410 nM, 37 μM, 9 μM。
S4131	Levodropropizine	Levodropropizine((S)-(-)-Dropropizine,DF-526) 可以抗過敏并抑制組胺受體，通過干擾外圍感覺神經(jīng)末端的刺激活化作用以及調(diào)節(jié)參與咳嗽反射的神經(jīng)肽來減輕咳嗽。

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