原料藥(僅用于科研)

目錄號(hào)	產(chǎn)品名	產(chǎn)品描述
S1799	Ranolazine	Ranolazine (CVT 303, RS 43285-003)是一種鈣離子通過 sodium/calcium channal攝取的抑制劑抗心絞痛藥物，用于治療慢性心絞痛。
S1238	Tamoxifen	Tamoxifen是一種口服活性選擇性雌激素受體estrogen receptor調(diào)節(jié)劑 (SERM)，具有雌激素激動(dòng)劑和拮抗劑作用。它可以阻斷乳腺細(xì)胞中的雌激素作用，并可以激活其他細(xì)胞（例如骨、肝和子宮細(xì)胞）中的雌激素活性。 Tamoxifen 是一種有效的 Hsp90 激活劑，可增強(qiáng) Hsp90 分子伴侶 ATPase的活性。
S4252	Mechlorethamine HCl	Mechlorethamine是烷化劑的原型，它通過與DNA結(jié)合，交聯(lián)雙鏈并防止細(xì)胞復(fù)制來發(fā)揮作用。
S1224	Oxaliplatin	Oxaliplatin是一種DNA烷基化藥物可以激活自噬。Oxaliplatin在RT4，TCCSUP，A2780，HT-29，U-373MG，U-87MG，SK-MEL-2，和 HT-144細(xì)胞中通過形成DNA加合物而抑制DNA合成。在溶液中不穩(wěn)定，請(qǐng)現(xiàn)配現(xiàn)用！鉑類藥物不建議用DMSO溶解，易失活！
S5388	Betrixaban	Betrixaban is a new, long-acting, oral and selective Factor Xa inhibitor that decreases prothrombinase activity and thrombin generation.
S5389	Betrixaban maleate	Betrixaban maleate is the maleate salt form of Betrixaban, which is a Factor Xa inhibitor that decreases prothrombinase activity and thrombin generation.
S3052	Rupatadine Fumarate	Rupatadine Fumarate是一種PAFR和組胺(H1)受體抑制劑，K_i分別為550 nM和102 nM。
S4519	Citric acid trilithium salt tetrahydrate	Citric acid trilithium salt tetrahydrate (Trilithium citrate tetrahydrate, Lithium citrate tribasic tetrahydrate)是一種制藥結(jié)構(gòu)性材料，在高效液相色譜梯度洗脫法測(cè)定氨基酸中常用。
S8716	Pralsetinib (BLU-667)	Pralsetinib (BLU-667, CS 3009, Gavreto) 是一種高效的、選擇性RET (c-RET)抑制劑，對(duì)WT RET (c-RET)的IC50值為0.4 nM。它對(duì)一些常見的RET (c-RET)致癌突變同樣具有有效的抑制作用，IC50~0.4 nM。
S8861	Mavacamten (MYK-461)	Mavacamten (MYK-461, SAR439152)是心肌肌球蛋白（cardiac myosin）的小分子調(diào)節(jié)劑，調(diào)節(jié)肥厚型心肌病的肌節(jié)過強(qiáng)收縮。
S4244	Serotonin (5-HT) HCl	Serotonin HCl (5-HT)是一種單胺類神經(jīng)遞質(zhì)和內(nèi)源性5-HT受體激動(dòng)劑。
S1314	Zoledronic acid (Zoledronate)	Zoledronic acid (Zoledronate), 破骨細(xì)胞抑制劑，通過抑制甲羥戊酸途徑誘導(dǎo)破骨細(xì)胞凋亡，并防止小GTP結(jié)合蛋白，如Ras 和 Rho的異戊二烯化。Zoledronic acid (ZA) 還可誘導(dǎo)自噬。
S3669	Carmustine	Carmustine (bis-chloroethylnitrosourea, BCNU, BiCNU) 是一種細(xì)胞周期非特異性烷基化抗腫瘤劑，用于治療腦瘤及多種其他惡性腫瘤。
S7013	Guadecitabine (SGI-110)	Guadecitabine (SGI-110, S-110)是新一代的次甲基化劑，其活性代謝物decitabine的體內(nèi)暴露時(shí)間比靜脈內(nèi)decitabine更長(zhǎng)。
S1011	Afatinib (BIBW2992)	Afatinib不可逆地抑制EGFR/ErbB，包括EGFR(wt)，EGFR(L858R)，EGFR(L858R/T790M)，ErbB2（HER2）和ErbB4（HER4），在無細(xì)胞試驗(yàn)中IC50分別為0.5 nM，0.4 nM，10 nM，14 nM和1 nM。Afatinib可誘導(dǎo)自噬。
S2446	Levosimendan	Levosimendan(OR1259,OR1855,Simsndan) 是一種鈣增敏劑，通過與cardiac troponin C (cTnC)結(jié)合而發(fā)揮作用，這種作用具有鈣依賴性。
S1228	Idarubicin HCl	Idarubicin HCl (4-demethoxydaunorubicin (NSC256439, 4-DMDR) HCl) 是蒽環(huán)類抗生素Idarubicin的鹽酸鹽形式，抑制MCF-7細(xì)胞中的 DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶II (topo II)，無細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為3.3 ng/mL。Idarubicin 可誘導(dǎo)mTOR依賴的細(xì)胞毒素的自噬。
S1409	Alfuzosin HCl	Alfuzosin HCl(SL 77499 HCl) 是一種α1受體拮抗劑，用于治療良性前列腺增生（BPH）。
S4002	Sitagliptin phosphate monohydrate	Sitagliptin phosphate monohydrate (MK-0431)是一種有效的、選擇性的DPP-4口服抑制劑，在Caco-2細(xì)胞提取物種IC50為19 nM。
S1322	Dexamethasone	Dexamethasone是一種有效的半合成的糖皮質(zhì)激素類甾體藥物，也是一種interleukin receptor調(diào)節(jié)劑，具有抗炎和免疫抑制作用。Dexamethasone 可誘導(dǎo)自噬和線粒體自噬。Dexamethasone 被用于COVID-19臨床病人測(cè)試中，并發(fā)現(xiàn)對(duì)危重癥患者有一定效果。

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