| E2629 |
Vimseltinib |
Vimseltinib (DCC-3014)是一種c-FMS (CSF-IR)和c-Kit雙抑制劑,從專(zhuān)利WO2014145025A2中遴選出來(lái),為Compound Example 10,其IC50分別為<0.01 μM和0.1-1 μM。 |
| E0833 |
O-Demethyl-Gefitinib |
O-Desmethyl gefitinib是gefitinib的主要活性代謝物,也是一種強(qiáng)效的EGFR (ErbB1/HER1)抑制劑,通過(guò)類(lèi)似于gefitinib的機(jī)制抑制亞細(xì)胞的EGFR酪氨酸激酶,IC50分別為36和22 nM。 |
| E2516 |
Doxorubicin |
Adriamycin (Doxorubicin, Hydroxydaunorubicin)是一種細(xì)胞毒性蒽環(huán)類(lèi)抗生素,也是一種抗癌化療藥物,以IC50為2.67 μM抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶II(topoisomerase II,topo II),從而阻止DNA復(fù)制,誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。 |
| E2841 |
Sacituzumab-govitecan |
Sacituzumab govitecan (IMMU-132)是一種靶向Trop-2的抗體-藥物偶聯(lián)物(antibody-drug conjugate, ADC),用于傳遞SN-38,具有抗癌活性。Sacituzumab govitecan的分子量為160KDa。此產(chǎn)品以10mg/ml的PBS溶液形式提供。*此頁(yè)面已不再使用。請(qǐng)?jiān)L問(wèn)新貨號(hào):D4002 |
| E0529 |
Metipranolol |
Metipranolol (Betamann) 是一種β-腎上腺素能受體(β-adrenergic receptor)的強(qiáng)效拮抗劑,對(duì)豚鼠心房β1-腎上腺素受體及大鼠子宮的β2-腎上腺素受體展示出乙型阻斷效能(the beta-blocking?potencies,pA2)分別為8.3和8.4,它也是3H-DHA結(jié)合試驗(yàn)中的強(qiáng)效置換劑,配體濃度0.7 nM時(shí),Ki為39±24 nM。 |
| S3562 |
Deserpidine |
Deserpidine (Harmonyl)是從Rauwolfia canescens根部分離的一種生物堿,也是一種競(jìng)爭(zhēng)性血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(angiotensin converting enzyme, ACE)抑制劑,也減少腎上腺皮質(zhì)中血管緊張素II誘導(dǎo)的醛固酮分泌。 |
| E0815 |
Rilpivirine Hydrochloride |
Rilpivirine (TMC278),是一種二代非核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑(non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor , NNRTI),與之前的NNRTIs,如efavirenz相比,具有更高的效力、更長(zhǎng)的半衰期和更低的副作用。 |
| E0826 |
Levamlodipine Besylate |
Levamlodipine Besylate是一種強(qiáng)大的二氫吡啶鈣通道(dihydropyridine calcium channel)阻滯劑,具有血管舒張?zhí)匦裕糜诟哐獕汉托慕g痛的治療。 |
| E2406 |
Paltusotine |
Paltusotine (CRN00808)是一種口服活性、非肽選擇性生長(zhǎng)抑素2型(somatostatin type 2, SST2)受體激動(dòng)劑,在生長(zhǎng)抑素受體配體治療后,其具有維持生長(zhǎng)激素(growth hormone, GH)和胰島素樣生長(zhǎng)因子1(insulin like growth?factor 1,IGF-1)水平的潛力。 |
| E2665 |
Tafenoquine |
Tafenoquine (WR 238605)是一種8-氨基喹啉,用作抗瘧疾預(yù)防劑。 |
| E0938 |
Brincidofovir |
Brincidofovir (CMX001),是Cidofovir的脂質(zhì)偶聯(lián)前藥,具有長(zhǎng)效抗病毒作用,對(duì)廣譜的DNA病毒包括巨細(xì)胞病毒(CMV),腺病毒(ADV),水痘帶狀皰疹病毒、單純皰疹病毒、多瘤病毒、乳頭瘤病毒、痘病毒和混合雙鏈DNA病毒感染均具有活性。 |
| E0939 |
Insulin Degludec |
Insulin degludec是一種酰基化基礎(chǔ)胰島素,具有獨(dú)特的長(zhǎng)期吸收機(jī)制,包括在皮下注射后形成一個(gè)可溶性多六聚體鏈庫(kù),PK/PD研究表明,Insulin degludec的作用持續(xù)時(shí)間很長(zhǎng),半衰期超過(guò)25 h。 |
| S2089 |
Fenoldopam |
Fenoldopam (SKF 82526)是一種選擇性多巴胺-1受體(dopamine-1 receptor,DA1 receptor)激動(dòng)劑,具有利鈉/利尿劑的特性,可刺激LLC-PK1細(xì)胞中環(huán)磷酸腺苷(Cyclic adenosine monophosphate,cAMP)的積累,EC50為55.5 nM,比多巴胺更有效。 |
| S8886 |
Belzutifan (PT2977) |
Belzutifan (PT2977), 是一種口服活性和選擇性HIF-2α抑制劑,增強(qiáng)了藥效并改善了藥代動(dòng)力學(xué)特征,為透明細(xì)胞腎細(xì)胞癌(ccRCC)提供了潛在的治療。 |
| E0706 |
Gemifloxacin mesylate |
Gemifloxacin mesylate (SB265805 mesylate; LB20304 mesylate)是一種新型氟萘利酮,具有廣譜的抗菌活性,并增強(qiáng)對(duì)革蘭氏陽(yáng)性需氧菌的抗菌活性。 |
| E1068 |
Nab-Paclitaxel |
Nab-Paclitaxel 是一種新型的無(wú)溶劑紫杉醇,其中紫杉醇與人血白蛋白結(jié)合比例約為1:9,這是一種抗微管藥物,可促進(jìn)微管蛋白二聚體中的微管聚集,并抑制微管解聚以穩(wěn)定微管系統(tǒng)。在溶液中不穩(wěn)定,請(qǐng)現(xiàn)配現(xiàn)用! |
| E0502 |
Metrizoic acid |
Metrizoic acid(Metrizoate)是一種不透輻射的診斷試劑,作用機(jī)制是作為X射線對(duì)比活動(dòng)。 |
| E0178 |
Cysteamine bitartrate |
Cysteamine bitartrate (Mercaptamine bitartrate)是FDA批準(zhǔn)的胱氨酸消耗氨基硫醇藥物(cystine-depleting aminothiol agent),通過(guò)參與二硫交換減少溶酶體胱氨酸的積累,用于治療腎病性胱氨酸病。此外,Cysteamine bitartrate還具有抗氧化特性。 |
| E0195 |
Potassium phosphate dibasic |
Potassium phosphate dibasic (Dipotassium phosphate, K2HPO4)常被用作肥料、食品添加劑和緩沖劑。 |
| E0166 |
Potassium phosphate monobasic |
Potassium phosphate monobasic (Monopotassium phosphate) 是一種常用的生物測(cè)定緩沖液。Potassium phosphate monobasic 中等至高濃度的磷酸二氫鉀水溶液,用于生產(chǎn)磷酸鹽緩沖液和其他實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用。Potassium phosphate monobasic也常用作肥料、食品添加劑和緩沖劑。 |